формах ионном характеризующих свойства серной
Серная кислота
Серная кислота
Строение молекулы и физические свойства
Серная кислота H2SO4 – это сильная кислота, двухосновная, прочная и нелетучая. При обычных условиях серная кислота – тяжелая маслянистая жидкость, хорошо растворимая в воде.
Растворение серной кислоты в воде сопровождается выделением значительного количества кислоты. Поэтому по правилам безопасности в лаборатории при смешивании серной кислоты и воды мы добавляем серную кислоту в воду небольшими порциями при постоянном перемешивании.
Валентность серы в серной кислоте равна VI.
Способы получения
1. Серную кислоту в промышленности производят из серы, сульфидов металлов, сероводорода и др. Один из вариантов — производство серной кислоты из пирита FeS2.
Основные стадии получения серной кислоты :
Рассмотрим основные аппараты, используемые при производстве серной кислоты из пирита (контактный метод):
| Аппарат | Назначение и уравнения реакций |
| Печь для обжига | 4FeS2 + 11O2 → 2Fe2O3 + 8SO2 + Q Измельченный очищенный пирит сверху засыпают в печь для обжига в «кипящем слое». Снизу (принцип противотока) пропускают воздух, обогащенный кислородом, для более полного обжига пирита. Температура в печи для обжига достигает 800 о С |
| Циклон | Из печи выходит печной газ, который состоит из SO2, кислорода, паров воды и мельчайших частиц оксида железа. Такой печной газ очищают от примесей. Очистку печного газа проводят в два этапа. Первый этап — очистка газа в циклоне. При этом за счет центробежной силы твердые частички ссыпаются вниз. |
| Электрофильтр | Второй этап очистки газа проводится в электрофильтрах. При этом используется электростатическое притяжение, частицы огарка прилипают к наэлектризованным пластинам электрофильтра). |
| Сушильная башня | Осушку печного газа проводят в сушильной башне – снизу вверх поднимается печной газ, а сверху вниз льется концентрированная серная кислота. |
| Теплообменник | Очищенный обжиговый газ перед поступлением в контактный аппарат нагревают за счет теплоты газов, выходящих из контактного аппарата. |
| Контактный аппарат | 2SO2 + O2 ↔ 2SO3 + Q В контактном аппарате производится окисление сернистого газа до серного ангидрида. Процесс является обратимым. Поэтому необходимо выбрать оптимальные условия протекания прямой реакции (получения SO3): Как только смесь оксида серы и кислорода достигнет слоев катализатора, начинается процесс окисления SO2 в SO3. Образовавшийся оксид серы SO3 выходит из контактного аппарата и через теплообменник попадает в поглотительную башню. |
| Поглотительная башня | Получение H2SO4 протекает в поглотительной башне. Однако, если для поглощения оксида серы использовать воду, то образуется серная кислота в виде тумана, состоящего из мельчайших капелек серной кислоты. Для того, чтобы не образовывался сернокислотный туман, используют 98%-ную концентрированную серную кислоту. Оксид серы очень хорошо растворяется в такой кислоте, образуя олеум: H2SO4·nSO3. Образовавшийся олеум сливают в металлические резервуары и отправляют на склад. Затем олеумом заполняют цистерны, формируют железнодорожные составы и отправляют потребителю. |
Общие научные принципы химического производства:
Химические свойства
1. Серная кислота практически полностью диссоциирует в разбавленном в растворе по первой ступени:
По второй ступени серная кислота диссоциирует частично, ведет себя, как кислота средней силы:
HSO4 – ⇄ H + + SO4 2–
2. Серная кислота реагирует с основными оксидами, основаниями, амфотерными оксидами и амфотерными гидроксидами.
Еще пример : при взаимодействии серной кислоты с гидроксидом калия образуются сульфаты или гидросульфаты:
Серная кислота взаимодействует с амфотерным гидроксидом алюминия:
3. Серная кислота вытесняет более слабые из солей в растворе (карбонаты, сульфиды и др.). Также серная кислота вытесняет летучие кислоты из их солей (кроме солей HBr и HI).
Или с силикатом натрия:
Концентрированная серная кислота реагирует с твердым нитратом натрия. При этом менее летучая серная кислота вытесняет азотную кислоту:
4. Т акже серная кислота вступает в обменные реакции с солями.
5. Разбавленная серная кислота взаимодействует с металлами, которые расположены в ряду активности металлов до водорода. При этом образуются соль и водород.
Серная кислота взаимодействует с аммиаком с образованием солей аммония:
Железо Fe, алюминий Al, хром Cr пассивируются концентрированной серной кислотой на холоде. При нагревании реакция возможна.
При взаимодействии с неактивными металлами концентрированная серная кислота восстанавливается до сернистого газа:
При взаимодействии с щелочноземельными металлами и магнием концентрированная серная кислота восстанавливается до серы:
При взаимодействии с щелочными металлами и цинком концентрированная серная кислота восстанавливается до сероводорода:
6. Качественная реакция на сульфат-ионы – взаимодействие с растворимыми солями бария. При этом образуется белый кристаллический осадок сульфата бария:
Видеоопыт взаимодействия хлорида бария и сульфата натрия в растворе (качественная реакция на сульфат-ион) можно посмотреть здесь.
7. Окислительные свойства концентрированной серной кислоты проявляются и при взаимодействии с неметаллами.
Уже при комнатной температуре концентрированная серная кислота окисляет галогеноводороды и сероводород:
Запишите уравнения реакций (в молекулярной и ионной формах), характеризующих свойства: а) серной кислоты б) соляной кислоты
Ответ:
а) Серная кислота Реакция с основанием H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O 2H+ + SO42- + 2Na+ + 2OH- = 2Na+ + SO42- + 2H2O H+ + OH- = H2O Реакция с металлом H2SO4 + Fe = FeSO4 + H2↑ 2H+ + SO42- + Fe = Fe2+ + SO42- + H2↑ 2H+ + Fe = Fe2+ + H2↑ Реакция с оксидом металла H2SO4 + CuO = CuSO4 + H2O 2H+ + SO42- + CuO = Cu2+ + SO42- + H2O 2H+ + CuO = Cu2+ + H2O Реакция с солью H2SO4 + BaCl2 = 2HCl + BaSO4↓ 2H+ + SO42- + Ba2+ + 2Cl- = 2H+ + 2Cl- + BaSO4↓ Ba2+ + SO42- = BaSO4↓ б) Соляная кислота Реакция с основанием 2HCl + Cu(OH)2 = CuCl2 + 2H2O 2H+ + 2Cl- + Cu(OH)2 = Cu2+ + 2Cl- + 2H2O 2H+ + Cu(OH)2 = Cu2+ + 2H2O Реакция с металлом 2HCl + Fe = FeCl2 + H2↑ 2H+ + 2Cl- + Fe = Fe2+ + 2Cl- + H2↑ 2H+ + Fe = Fe2+ + H2↑ Реакция с оксидом металла 2HCl + CaO = CaCl2 + H2O 2H+ + 2Cl- + CaO = Ca2+ + 2Cl- + H2O 2H+ + CaO = Ca2+ + H2O Реакция с солью 2HCl + 2AgNO3 = 2HNO3 + 2AgCl↓ 2H+ + 2Cl- + 2Ag+ + 2NO3- = 2H+ + 2NO3- + 2AgCl↓ Ag+ + Cl- = AgCl↓
Объяснение:
Ответ:
1) 2Cu+O2=2CuO
2) CuO+H2SO4=CuSO4+H2O
3) CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓ +Na2SO4
4) Cu(OH)2=CuO+H2O (при нагреве)
5) CuO+H2=Cu+H2O
Объяснение:
все объяснения в реакциях
уравнять коэффициенты нужно правильно Na3P+3HCl=PH3+3NaCl
3Na(+) + P(-) + 3H(+) + 3Cl(-) = P(+) + 3H(-) + 3Na(+) + 3CL(-)
Думаю что так, но я могу ошибаться.
Вступление
История открытия
Был открыт в 1817 году шведским химиком и минералогом Иоганном Арфведсоном сначала в минерале петалите (Li,Na)[Si4AlO10], а затем в сподумене LiAl[Si2O6] и в лепидолите K2Li3Al5[Si6O20](F,OH)4. Металлический литий впервые получил Гемфри Дэви в 1818 году.
Физические свойства
Из всех щелочных металлов литий характеризуется самыми высокими температурами плавления и кипения (180,54 и 1340 °C, соответственно), у него самая низкая плотность при комнатной температуре среди всех металлов (0,533 г/см³, почти в два раза меньше плотности воды). Вследствие своей низкой плотности литий всплывает не только в воде, но и, например, в керосине.
Химические свойства
Литий является щелочным металлом, однако относительно устойчив на воздухе. Литий является наименее активным щелочным металлом, с сухим воздухом (и даже с сухим кислородом) при комнатной температуре практически не реагирует.
В кислороде при нагревании горит, превращаясь в оксид Li2O:
Спокойно, без взрыва и возгорания, реагирует с водой, образуя LiOH и H2:
Реагирует с водородом, образуя гидрид:
Реагирует с галогенами( с I только при 200°С +):
Также он реагирует со многими остальными неметалами(cерой, углеродом, кремнием и т.п в основном при небольшом нагревании):
Металлический литий чаще всего получают электролизом расплава солей или восстановлением из оксида.
Применение
Перхлорат лития используют в качестве окислителя.
Сплавы лития с серебром и золотом, а также медью являются очень эффективными припоями. Сплавы лития с магнием, скандием, медью, кадмием и алюминием — новые перспективные материалы в авиации и космонавтике (из-за их лёгкости). На основе алюмината и силиката лития создана керамика, затвердевающая при комнатной температуре и используемая в военной технике, металлургии, и, в перспективе, в термоядерной энергетике.
Сплав сульфида лития и сульфида меди — эффективный полупроводник для термоэлектропреобразователей (ЭДС около 530 мкВ/К).
4.Химические источники тока:
Из лития изготовляют аноды химических источников тока (аккумуляторов, например, литий-хлорных аккумуляторов) и гальванических элементов с твёрдым электролитом (например, литий-хромсеребряный, литий-висмутатный элементы), работающих на основе неводных жидких и твёрдых электролитов (тетрагидрофуран, пропиленкарбонат, метилформиат, ацетонитрил).
Запишите уравнения реакций в молекулярной и ионных формах характеризующие свойства 1)серной кислоты;
2)соляной кислоты.
Ответ: а) Серная кислота Реакция с основанием
H2SO4 + 2NaOH = Na2SO4 + 2H2O
H+ + OH- = H2O
Реакция с металлом
H2SO4 + Fe = FeSO4 + H2↑
2H+ + SO42- + Fe = Fe2+ + SO42- + H2↑
2H+ + Fe = Fe2+ + H2↑
Реакция с оксидом металла
H2SO4 + CuO = CuSO4 + H2O
2H+ + SO42- + CuO = Cu2+ + SO42- + H2O
2H+ + CuO = Cu2+ + H2O
Реакция с солью
H2SO4 + BaCl2 = 2HCl + BaSO4↓
2H+ + SO42- + Ba2+ + 2Cl- = 2H+ + 2Cl- + BaSO4↓
Ba2+ + SO42- = BaSO4↓
б) Соляная кислота Реакция с основанием
2HCl + Cu(OH)2 = CuCl2 + 2H2O
2H+ + 2Cl- + Cu(OH)2 = Cu2+ + 2Cl- + 2H2O
2H+ + Cu(OH)2 = Cu2+ + 2H2O
Реакция с металлом
2HCl + Fe = FeCl2 + H2↑
2H+ + 2Cl- + Fe = Fe2+ + 2Cl- + H2↑
2H+ + Fe = Fe2+ + H2↑
Реакция с оксидом металла
2HCl + CaO = CaCl2 + H2O
2H+ + 2Cl- + CaO = Ca2+ + 2Cl- + H2O
2H+ + CaO = Ca2+ + H2O
Реакция с солью
2HCl + 2AgNO3 = 2HNO3 + 2AgCl↓
2H+ + 2Cl- + 2Ag+ + 2NO3- = 2H+ + 2NO3- + 2AgCl↓
Формах ионном характеризующих свойства серной
Физические свойства серной кислоты
Техника безопасности при обращении с концентрированной серной кислотой
Помните! Кислоту вливать малыми порциями в воду, а не наоборот!
Производство серной кислоты
1-я стадия. Печь для обжига колчедана
1) измельчение железного колчедана (пирита)
2) метод «кипящего слоя»
3) 800°С; отвод лишнего тепла
4) увеличение концентрации кислорода в воздухе
После очистки, осушки и теплообмена сернистый газ поступает в контактный аппарат, где окисляется в серный ангидрид (450°С – 500°С; катализатор V 2 O 5 ):
3-я стадия . Поглотительная башня
Воду использовать нельзя из-за образования тумана. Применяют керамические насадки и принцип противотока.
Химические свойства разбавленной серной кислоты
2) Взаимодействие с металлами:
Разбавленная серная кислота растворяет только металлы, стоящие в ряду напряжений до водорода:
Zn 0 + 2 H + → Zn 2+ + H 2 0 ↑
3) Взаимодействие с основными и амфотерными оксидами :
4) Взаимодействие с основаниями:
H 2 SO 4 + 2 NaOH → Na 2 SO 4 + 2 H 2 O (реакция нейтрализации)
Если кислота в избытке, то образуется кислая соль:
2 H + + Cu ( OH )2 → Cu 2+ + 2 H 2 O
5) Взаимодействие с солями, если в результате реакции образуется осадок или выделяется газообразная летучая кислота:
Качественная реакция на сульфат-ион:
Образование белого осадка BaSO 4 (нерастворимого в кислотах) используется для определения серной кислоты и растворимых сульфатов.
Особые свойства концентрированной серной кислоты
1. Очень гигроскопична, поглощает воду из окружающей среды; органические вещества обугливаются! Опыт «Гигроскопичность серной кислоты»
Взаимодействие серной кислоты с металлами разной активности с образованием соли, воды и продукта восстановления серы (S, H2S, SO2) : ОПЫТ
3. Серная кислота окисляет неметаллы :
С 0 + 2H 2 S +6 O 4 (конц) → C +4 O 2 + 2S +4 O 2 + 2H 2 O
Самый крупный потребитель серной кислоты — производство минеральных удобрений. На 1 т P₂O₅ фосфорных удобрений расходуется 2,2-3,4 т серной кислоты, а на 1 т (NH₄)₂SO₄ — 0,75 т серной кислоты. Поэтому сернокислотные заводы стремятся строить в комплексе с заводами по производству минеральных удобрений.
Применение солей серной кислоты
Железный купорос FеSО4•7Н2O применяли раньше для лечения чесотки, гельминтоза и опухолей желез, в настоящее время используют для борьбы с сельскохозяйственными вредителями.
Медный купорос CuSO4•5Н2O широко используют в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями растений.
«Глауберова соль» (мирабилит) Nа2SO4•10Н2O была получена немецким химиком И. Р. Глаубером при действии серной кислоты на хлорид натрия, в медицине ее используют как слабительное средство.
«Бариевая каша» BaSO4 обладает способностью задерживать рентгеновские лучи в значительно большей степени, чем ткани организма. Это позволяет рентгенологам при заполнении «бариевой кашей» полых органов определить в них наличие анатомических изменений.
Гипс СаSO4•2Н2O находит широкое применение в строительном деле, в медицинской практике для накладывания гипсовых повязок, для изготовления гипсовых скульптур.
№1. Осуществите превращения по схеме:
№2. Закончите уравнения практически осуществимых реакций в полном и кратком ионном виде:
№3. Запишите уравнения реакций взаимодействия разбавленной серной кислоты с магнием, гидроксидом железа (III), оксидом алюминия, нитратом бария и сульфитом калия в молекулярном, полном и кратком ионном виде.
Серная кислота. Общая характеристика, получение, химические свойства
Серная кислота, также известная как масло витриола, или купоросное масло представляет собой минеральную кислоту, состоящую из элементов серы, кислорода и водорода, с молекулярной формулой H2SO4.
Она является бесцветной, не имеющей запаха вязкой жидкостью, которая растворима в воде и синтезируется в реакциях, которые являются сильно экзотермическими.
Чистая серная кислота является вязкой прозрачной жидкостью, как масло, и это объясняет старое название кислоты («масло витриола»).
Обладает следующими важными характеристиками:
Серная кислота в истории
Мухаммад ибн Закарий аль-Рази (854-925) считается первым, кто произвел серную кислоту. Серная кислота была названа «маслом витриола» средневековыми европейскими алхимиками, потому что она была приготовлена обжаркой «зелёного купороса» (сульфата железа (II)) в железной реторте.
В 1736 году лондонский фармацевт Джошуа Уорд использовал этот метод для начала первого крупномасштабного производства серной кислоты.
После нескольких уточнений этот способ, называемый процессом в свинцовой камере или «камерный процесс», оставался стандартом для производства серной кислоты в течение почти двух столетий.
В 1831 году британский торговец уксусом Перегрин Филлипс запатентовал «контактный процесс», который был гораздо более экономичным процессом производства серного ангидрида и концентрированной серной кислоты.
Получение серной кислоты
Существует несколько способов получения серной кислоты, в частности
Серная кислота и Вода
Концентрированная серная кислота обладает очень мощным дегидратирующим свойством, удаляя воду (H2O) из других химических соединений, включая сахар и другие углеводы, и получая углерод, тепло и пар.
Приготовление разбавленной кислоты может быть опасным из-за тепла, выделяющегося в процессе разбавления.
Вода обладает более высокой теплоемкостью, чем кислота, и поэтому сосуд из холодной воды будет поглощать тепло по мере добавления кислоты.
Поскольку реакция гидратации серной кислоты является очень экзотермической, разбавление всегда должно осуществляться добавлением кислоты к воде, а не воды к кислоте.
Реакция находится в равновесии, которое способствует быстрому протонированию воды, добавление кислоты к воде гарантирует, что кислота является ограничительным реагентом.
Эту реакцию лучше всего рассматривать как образование ионов гидроксония:
Серная кислота и Ожоги
Серная кислота способна вызывать сильные ожоги, особенно когда она находится в высоких концентрациях.
Серная кислота и ее Опасность
Основными профессиональными рисками, создаваемыми этой кислотой, являются контакт с кожей, приводящий к ожогам и вдыхание паров.
При более низких концентрациях наиболее часто сообщаемым симптомом хронического воздействия сернокислотных аэрозолей является эрозия зубов, обнаруженная практически во всех исследованиях.
В США допустимый предел воздействия на серную кислоту установлен на уровне 1 мг/м3: пределы в других странах аналогичны. Были сообщения о приеме серной кислоты в пищу, приводящем к дефициту витамина B12 с комбинированной дегенерацией.
Серная кислота и ее Применение
Производство H2SO4 в стране является хорошим показателем ее промышленной прочности.
Мировое производство в 2004 году составило около 180 миллионов тонн при следующем географическом распределении:
Большая часть этого количества (≈60%) потребляется на удобрения, в частности на суперфосфаты, фосфат аммония и сульфаты аммония.
Около 20% используется в химической промышленности для производства моющих средств, синтетических смол, красителей, фармацевтических препаратов, нефтяных катализаторов, инсектицидов и антифризов, а также в различных процессах, таких как кислотизация нефтяных скважин, восстановление алюминия, проклеивание бумаги, обработка воды.
Около 6% применений относятся к пигментам и включают краски, эмали, печатные краски, мелованные ткани и бумагу.
Остальное количество ( ≈14% ) применяется в таких отраслях, как производство взрывчатых веществ, целлофана, ацетата и вискозного текстиля, смазочных материалов, цветных металлов и батарей.
Серная кислота и Водоросли
H2SO4 используется в качестве защиты некоторыми морскими видами, например, фаэофит Desmarestia munda (порядок Desmarestiales) концентрирует серную кислоту в клеточных вакуолях.
Серная кислота и Венера
Серная кислота образуется в верхних слоях атмосферы Венеры при фотохимическом воздействии Солнца на диоксид углерода, диоксид серы и водяной пар.
В верхних, более холодных частях атмосферы Венеры серная кислота существует в виде жидкости, а густые облака серной кислоты полностью затмевают поверхность планеты, если смотреть сверху.
Серная кислота и Европа
Инфракрасные спектры, полученные космическим аппаратом NASA Galileo, показывают различные поглощения на спутнике Юпитера Европе, которые приписываются одному или нескольким гидратам серной кислоты.
Трактовка спектров несколько спорна. Некоторые планетологи предпочитают присваивать спектральные особенности сульфатному иону, возможно, как части одного или нескольких минералов на поверхности Европы.
Серная кислота на Земле
Чистая серная кислота не встречается естественным образом на Земле в безводной форме из-за ее большого сродства к воде.
Диоксид серы является основным побочным продуктом, получаемым при сжигании серосодержащих видов топлива, таких как уголь или нефть.
Поскольку серная кислота достигает перенасыщения в стратосфере, она может образовать частицы аэрозоля и обеспечить поверхность для роста аэрозоля путем конденсации и коагуляции с другими аэрозолями вода-серная кислота, что приводит к образованию стратосферного аэрозольного слоя.
Таблица 1: Химические свойства серной кислоты
Реагенты
Разбавленная H2SO4
Концентрированная H2SO4
Металлы активные
(Ca, Na, Ba, Zn, Mg)
Металлы средней активности
(Fe, Sn, Cr, Co, Ni, Pb)
Малоактивные металлы
(Hg, Ag, Cu, Bi)
H2SO4 (k.) + Au, Pt ≠ ни при каких условиях