гомозиготными организмами называются такие которые
ГОМОЗИГОТА
Полезное
Смотреть что такое «ГОМОЗИГОТА» в других словарях:
гомозигота — гомозигота … Орфографический словарь-справочник
ГОМОЗИГОТА — (от гомо. и зигота), клетка или организм, в наследственном наборе у которого гомологичные (парные) хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Сравни Гетерозигота … Современная энциклопедия
ГОМОЗИГОТА — (от гомо. и зигота) клетка или организм, у которого гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Ср. Гетерозигота … Большой Энциклопедический словарь
гомозигота — сущ., кол во синонимов: 2 • клетка (126) • организм (67) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
гомозигота — В организме присутствуют два одинаковых аллеля одного гена [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN homozygote … Справочник технического переводчика
Гомозигота — (от гомо. и зигота), клетка или организм, в наследственном наборе у которого гомологичные (парные) хромосомы несут одну и ту же форму данного гена. Сравни Гетерозигота. … Иллюстрированный энциклопедический словарь
гомозигота — ы; мн. род. гомозигот; ж. [от греч. homos равный, одинаковый и zygōtē соединенная в пару]. Клетка, образующаяся слиянием мужской и женской половых клеток, имеющих одинаковые гены. ◁ Гомозиготный, ая, ое. Г ая клетка. Г ая особь. * * * гомозигота… … Энциклопедический словарь
гомозигота — homozygote гомозигота. Kлетка или организм, которому свойственна гомозиготность. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гомозигота — ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ ГОМОЗИГОТА – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели в идентичных локусах гомологичных хромосом; продуцируют гаметы одного типа … Общая эмбриология: Терминологический словарь
гомозигота — homozigota statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Ląstelė arba organizmas, turintys vienodus vienos alelių poros genus. atitikmenys: angl. homozygote rus. гомозигота … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas
Гомозигота
Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков, назвали гетерозиготными.
Понятия «гомозигота» и «гетерозигота» ввёл в генетику английский биолог Уильям Бэтсон в 1902 году в своём научном труде «Принципы наследственности Менделя».
Связанные понятия
Ге́терозиго́тными называют диплоидные или полиплоидные ядра, клетки или многоклеточные организмы, копии генов, которые в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями. Когда говорят, что данный организм гетерозиготен (или гетерозиготен по гену X), это означает, что копии генов (или данного гена) в каждой из гомологичных хромосом несколько отличаются друг от друга.
Упоминания в литературе
Связанные понятия (продолжение)
Делеции (от лат. deletio — уничтожение) — хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы. Делеция может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. По положению утерянного участка хромосомы делеции классифицируют на внутренние (интерстициальные) и концевые (терминальные).
Псевдоаутосо́мные о́бласти (англ. pseudoautosomal region — PAR) — гомологичные участки половых хромосом различного типа; у млекопитающих они, соответственно, находятся на X-хромосоме и Y-хромосоме. Все гены, расположенные в этих областях, есть у обоих полов и наследуются так же, как и любые аутосомные гены, отсюда и название областей.
Соматические клетки (др.-греч. σῶμα — тело) — клетки, составляющие тело (сому) многоклеточных организмов и не принимающие участия в половом размножении. Таким образом, это все клетки, кроме гамет.
Эпигенетическим наследованием называют наследуемые изменения в фенотипе или экспрессии генов, вызываемые механизмами, отличными от изменения последовательности ДНК (приставка эпи- означает в дополнение). Такие изменения могут оставаться видимыми в течение нескольких клеточных поколений или даже нескольких поколений живых существ.
См. также Список наследственных заболеваний.Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения наследственной информации — мутации: хромосомные, генные и митохондриальные мутации. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии, в зиготе.
Гомозиготный
В генетике мы говорим о чистом штамме для популяции, воспроизводящей идентичную себе, обычно это популяция, в которой каждый особь имеет один и тот же генотип и где каждый ген гомозиготен. Чистый штамм, полученный в лаборатории, состоит из гомозиготных особей.
Резюме
Определение
Гомозиготность противоположна гетерозиготности, которая состоит из двух разных вариантов одного и того же гена. Человек статистически всегда гомозиготен по одним генам и гетерозиготен по другим.
Кажется, что в природе трудно достичь полной гомозиготности по всем генам (в лаборатории она может быть другой), поэтому гомозиготность часто связана с данным геном, а не со всеми. Однако в более широком смысле мы можем говорить о гомозиготности популяции ( разновидность-популяция ) или индивидуума, если многие из их генов существуют только в одном варианте.
Происхождение гомозиготности
Одним из способов достижения сильной гомозиготности является скрещивание родственных животных до тех пор, пока генетический дрейф не устранит все разнообразие аллелей в пользу одного варианта для каждого гена.
Проблемы, вызванные гомозиготностью
На индивидуальном уровне
Мутации, которые являются одновременно доминантными ( аутосомно-доминантное наследование ) и опасными, быстро приводят к репродуктивной недостаточности (обычно в результате смерти) их носителя, и поэтому мало или не передаются потомству (за исключением тех, которые проявляются в более старшем возрасте).
С другой стороны, рецессивные ( аутосомно-рецессивное наследование ) и опасные мутации, обычно появляющиеся в одной копии вначале, могут передаваться потомству в спящем режиме, поскольку они не выражаются.
Таким образом, большинство опасных мутаций (генетических заболеваний) являются рецессивными: доминирующие опасные мутации, как правило, устраняются естественным отбором. Следовательно, индивидуум должен быть гомозиготным носителем (в двух идентичных копиях) мутации, чтобы она могла быть выражена.
Таким образом, сильная гомозиготность, часто возникающая в результате инбридинга, увеличивает риск генетических заболеваний не за счет увеличения количества опасных мутаций, а за счет увеличения риска выявления ранее существовавших рецессивных мутаций. Это статистический риск, и известно, что некоторые высокоинбредные популяции животных не проявляют генетических заболеваний ( например, домашние золотые хомяки произошли от одной самки в 1930-х годах). Либо вредных мутаций не существовало в популяции-основателе, либо они были устранены путем генетического дрейфа и очистки генов (смерть всех носителей опасных рецессивных мутаций после их сильной экспрессии).
Внутри населения
Когда популяция гомозиготна по многим своим генам (и, следовательно, обычно имеет высокую степень инбредности), считается, что она находится в невыгодном положении по ряду причин.
Многие люди имеют генетические заболевания и не имеют потомства или не имеют потомства. Это уменьшает количество заводчиков с каждым поколением.
Даже независимо от потенциальных рецессивных генетических заболеваний обычно считается, что потеря генетического разнообразия и, следовательно, высокая генетическая однородность популяции снижает ее возможности адаптироваться к изменениям в окружающей среде.
Например, у некоторых людей больше шансов противостоять новому заболеванию в популяции с высоким генетическим разнообразием. И наоборот, люди, чьи организмы функционируют очень однородно, могут иметь одинаковую реакцию на это заболевание. Если это опасно, выживаемость может быть нулевой или низкой.
Ожидаемые преимущества гомозиготности
В рамках своего приручения видов животных или растений человек сознательно стремился усилить гомозиготность многих генов во многих линиях, чтобы все потомки этой линии без исключения выражали желаемый признак.
Изначально это был искусственный отбор в сельскохозяйственных целях. Таким образом, одомашнивание пшеницы прошло через гомозиготную фиксацию в культивируемых популяциях аллелей, предотвращающих падение зерна со стебля после созревания. В природе такие гены препятствуют естественному повторному посеву зерна и, следовательно, препятствуют воспроизводству вида. С другой стороны, на возделываемых полях эта характеристика является обязательной для сбора урожая, поскольку упавшие зерна быстро атакуются насекомыми или зерноядными животными, портятся влажностью почвы или прорастают.
Без какой-либо прямой связи с утилитарным сельским хозяйством исследования сильной гомозиготности также проводят селекционеры растений или животных-любителей: цветы для садов, домашних животных и т. Д. Все эти растения и животные, как правило, сильно гомозиготны, часто выбираются из небольшого числа основателей. особи, исключительные носители характеров (окрасов или форм), представляющих интерес для заводчика. Чтобы получить линию, в которой все члены выражают эти признаки, инбридинговые репродукции обычно предпринимаются, чтобы «исправить» эти признаки, то есть сделать их гомозиготными. Следовательно, все потомки будут способны экспрессировать для этого гена только этот единственный вариант, все остальные будут исключены путем отбора линии.
В медицинских исследованиях мы используем чистые линии мышей, полученные в результате большого числа инбридинговых репродукций, которые, по оценкам, являются почти гомозиготными по всему их геному. Следовательно, особи, полученные от этих линий, становятся квазиклонами друг друга ( клонами в смысле генетического сходства), несмотря на половое размножение. Каждый заводчик, имеющий только один аллель на ген с другими заводчиками, фактически передаст своему потомству только этот аллель, и это почти для всех его генов. Преимущество такой массовой гомозиготности состоит в том, что можно тестировать препараты или препараты на животных, чьи реакции будут почти одинаковыми, что облегчает статистический анализ результатов.
Использование термина
Пример в физиологии
Пример в патологии
Гомозиготность
Смотреть что такое «Гомозиготность» в других словарях:
гомозиготность — гомозиготность … Орфографический словарь-справочник
ГОМОЗИГОТНОСТЬ — (от гоми. и греч. zygotos соединенный, вместе), состояние наследственного аппарата организма, когда его гомологичные хромосомы несут в одинаковом состоянии определенный ген (аллель). Организмы, имеющие идентичные аллели, называют гомозиготными … Экологический словарь
гомозиготность — наследственность Словарь русских синонимов. гомозиготность сущ., кол во синонимов: 1 • наследственность (2) Словарь синонимов ASIS … Словарь синонимов
Гомозиготность — наличие одинаковых аллелей в соответствующих локусах в диплоидном наборе хромосом. Источник: МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ, РАННЯЯ ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА И ПРОФИЛАКТИКА ИНСУЛИНЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА (N 15) (утв.… … Официальная терминология
гомозиготность — Наличие идентичных аллелей в одном или нескольких локусах или идентичных аберраций на гомологичных хромосомах; термин «Г» введен У. Бэйтсоном в 1902. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов… … Справочник технического переводчика
гомозиготность — homozygosis, homozygosity гомозиготность. Hаличие идентичных аллелей в одном или нескольких локусах или идентичных аберраций на гомологичных хромосомах; термин “Г.” введен У.Бэйтсоном в 1902. (Источник: «Англо русский толковый словарь… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гомозиготность — ЭМБРИОЛОГИЯ ЖИВОТНЫХ ГОМОЗИГОТНОСТЬ – наследственная однородность генов, клеток, организмов. Характерна для самооплодотворяющихся организмов … Общая эмбриология: Терминологический словарь
гомозиготность — наличие у диплоидного организма (или клетки) двух одинаковых или даже идентичных по происхождению аллелей данного гена … Большой медицинский словарь
ГОМОЗИГОТНОСТЬ — особый характер оплодотворенной клетки и развившегося из нее организма. Гомозиготными в генетике называются особи, к рые обладают унаследованным задатком к. л. одного однородного признака в двойном количестве от отца и от матери. Те же особи, к… … Сельскохозяйственный словарь-справочник
Что значит быть гомозиготным?
В общем, у людей одни и те же гены. Разнообразны разные гены. Они контролируют наши физические характеристики и здоровье.Каждая вариация называется аллелем. Вы наследуете по два аллеля для каждого ген
Содержание:
Гомозиготное определение
В общем, у людей одни и те же гены. Разнообразны разные гены. Они контролируют наши физические характеристики и здоровье.
Если аллели идентичны, вы гомозиготны по этому конкретному гену. Например, это может означать, что у вас есть два аллеля гена, вызывающего карие глаза.
Читайте дальше, чтобы узнать о гомозиготном генотипе, а также о примерах и рисках заболевания.
Разница между гомозиготными и гетерозиготными
Термин «гетерозиготный» также относится к паре аллелей. В отличие от гомозигот, гетерозиготность означает, что у вас два разные аллели. Вы унаследовали разные версии от каждого родителя.
В гетерозиготном генотипе доминантный аллель преобладает над рецессивным. Таким образом, будет выражена доминирующая черта. Рецессивная черта не проявляется, но вы все еще носитель. Это означает, что вы можете передать его своим детям.
Гомозиготные примеры
Гомозиготный генотип может проявляться по-разному, например:
Цвет глаз
Аллель коричневого цвета глаз доминирует над аллелем голубых глаз. У вас могут быть карие глаза, будь вы гомозиготным (два аллеля для карих глаз) или гетерозиготным (один для карих глаз и один для голубых).
Это не похоже на аллель голубых глаз, который является рецессивным. Чтобы иметь голубые глаза, вам нужны два одинаковых аллеля голубых глаз.
Веснушки
MC1R ген контролирует веснушки. Черта также является доминирующей. Если у вас нет веснушек, это означает, что вы гомозиготны по рецессивной версии, которая их не вызывает.
Цвет волос
Они могут передать аллель рыжих волос своим будущим детям. Если ребенок наследует тот же аллель от другого родителя, он будет гомозиготным и будет иметь рыжие волосы.
Гомозиготные гены и болезнь
Некоторые заболевания вызваны мутировавшими аллелями. Если аллель рецессивный, он с большей вероятностью вызовет заболевание у людей, гомозиготных по этому мутировавшему гену.
Этот риск связан со способом взаимодействия доминантных и рецессивных аллелей. Если бы вы были гетерозиготными по мутировавшему рецессивному аллелю, преобладал бы нормальный доминантный аллель. Заболевание может выражаться слабо или совсем не выражаться.
Если вы гомозиготны по рецессивному мутировавшему гену, у вас более высокий риск заболевания. У вас нет доминантного аллеля, который бы маскировал его действие.
Следующие генетические состояния чаще влияют на гомозиготных по ним людей:
Муковисцидоз
Регулятор трансмембранной проводимости при муковисцидозе (CFTR) ген вырабатывает белок, который контролирует движение жидкости в клетки и из них.
Если вы унаследуете две мутировавшие копии этого гена, у вас муковисцидоз (МВ). Каждый человек с МВ гомозиготен по этой мутации.
Мутация вызывает накопление густой слизи, что приводит к:
Серповидноклеточная анемия
Субъединица гемоглобина бета (ГБД) ген помогает производить бета-глобин, который является частью гемоглобина в красных кровяных тельцах. Гемоглобин позволяет эритроцитам доставлять кислород по всему телу.
При серповидно-клеточной анемии существует две копии ГБД генная мутация. Мутировавшие аллели образуют аномальный бета-глобин, что приводит к низкому уровню эритроцитов и ухудшению кровоснабжения.
фенилкетонурия
Фенилкетонурия (ФКУ) возникает, когда человек гомозиготен по фенилаланингидроксилазе (PAH) генная мутация.
Обычно ген PAH инструктирует клетки производить фермент, который расщепляет аминокислоту, называемую фенилаланином. При ФКУ клетки не могут вырабатывать фермент. Это заставляет фенилаланин накапливаться в тканях и крови.
Больному фенилкетонурией необходимо ограничить количество фенилаланина в своем рационе. В противном случае у них могут развиться:
Мутация гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
MTHFR Ген инструктирует наш организм вырабатывать метилентетрагидрофолатредуктазу, фермент, расщепляющий гомоцистеин.
В MTHFR мутация гена, ген не производит фермент. Две заметные мутации включают:
Пока ученые все еще изучают MTHFR мутации, это было связано с:
навынос
У всех нас есть две аллели или версии каждого гена. Гомозиготность по определенному гену означает, что вы унаследовали две идентичные версии. Это противоположность гетерозиготного генотипа, где аллели разные.
Люди с рецессивными признаками, такими как голубые глаза или рыжие волосы, всегда гомозиготны по этому гену. Рецессивный аллель выражен потому, что нет доминантного аллеля, который бы его замаскировал.