Тазовая перитонэктомия что это такое
Канцероматоз брюшины
При любых злокачественных образованиях могут развиться метастазы. При наличии вторичных очагов опухоли шансы пациента на выздоровление снижаются. Многие пациенты, которые обращаются к врачам-онкологам, интересуются, что такое канцероматоз брюшины и может ли он развиться при онкологии.
Канцероматоз брюшины является вторичным онкологическим заболеванием, прогноз которого в большинстве случаев неблагоприятен. Пациентам с данным диагнозом назначается паллиативное лечение, методы которого направлены на поддержание жизнедеятельности. Лечение канцероматоза брюшной полости осуществляется в Юсуповской больнице, опытные специалисты которой принимают даже тех пациентов, от которых отказались в других клиниках.
Канцероматоз брюшной полости является онкологическим заболеванием, формирование которого происходит из-за распространения раковых клеток из первичного очага. Лечение данного заболевания предполагает оперативное вмешательство с последующим проведением химиотерапии.
Данное заболевание может развиваться на фоне злокачественной опухоли любого органа, у женщин диагностируется канцероматоз брюшины при раке яичников.
Врачами-онкологами при постановке диагноза применяется классификация в зависимости от локализации и количества метастазов:
Если у пациента диагностирован канцероматоз брюшины, продолжительность жизни сокращается. Опытные врачи-онкологи Юсуповской больницы при лечении пациентов проводят полную диагностику для определения текущего состояния, разрабатывают программу лечения. Современное оборудование, которым оснащена Юсуповская больница, позволяет проводить комплексное обследование.
Вопросы многих пациентов связаны с лечением канцероматоза брюшины. Благоприятность прогноза при данном онкологическом процессе зависит от степени поражения и выбранного лечения. Для установления степени поражения проводится лабораторно-инструментальное обследование.
Признаки и симптомы
Канцероматоз брюшины, лечение которого требует пребывания пациента в стационаре и круглосуточного наблюдения, является вторичным заболеванием. Клиническая картина при данном диагнозе определяется признаками первичного злокачественного образования. Канцероматоз брюшины при раке характеризуется формированием асцита – скоплением в брюшной полости свободной жидкости.
Основные признаки канцероматоза брюшины:
По мере прогрессирования онкологического процесса у больного может происходить потеря сознания и наблюдаться состояние бреда. Канцероматоз брюшины при раке требует незамедлительного лечения, поэтому Юсуповская больница принимает пациентов в тяжелом состоянии ежедневно 24 часа в сутки.
Причины развития
Канцероматоз брюшины, лечение которого сочетает оперативное вмешательство и химиотерапию, формируется на фоне имеющегося первичного очага. Раковые клетки при развитии становятся подвижными, поэтому они начинают отделяться от опухоли и распространяться по организму.
Канцероматоз брюшины и асцит распространяется стремительно, так как перемещение раковых клеток осуществляется несколькими путями:
Масштаб поражения при данном заболевании может быть достаточно большим, так как площадь брюшины может достигать двух квадратных метров. Канцероматоз брюшины, лечение и срок жизни при котором взаимосвязаны, быстро распространяется из-за анатомического строения брюшной полости. Канцероматоз брюшины с гиперметаболизмом сопровождается такими же симптомами.
Обратитесь в Юсуповскую больницу, если у Вас диагностирован канцероматоз брюшины, лечение онкологического процесса осуществляется в клинике онкологии. Специалисты клиники онкологии, входящей в состав Юсуповской больницы, помогают даже тем пациентам, у которых выявлен канцероматоз брюшины 4 стадии.
Диагностика заболевания
Актуальные вопросы пациентов, у которых выявлен канцероматоз брюшины, включают лечение и продолжительность жизни. Заподозрить онкологический процесс способен врач при взаимодействии с пациентами, имеющими раковое заболевание.
Если у пациента происходит снижение массы тела и присутствуют признаки интоксикации, врач назначает обследование, чтобы опровергнуть или подтвердить диагноз.
Диагностические меры при подозрении на канцероматоз брюшины и асцит:
Канцероматоз брюшины, продолжительность жизни при котором зависит от степени поражения тканей, может вызвать сложности при диагностике в том случае, если не определен первичный очаг. Врачи-онкологи Юсуповской больницы при консультации пациента оценивают прогноз на основе имеющихся данных обследования, назначают терапию и регулярно контролируют ее эффективность.
Лечение
Канцероматоз брюшной полости, прогноз при котором во многом зависит от адекватности терапии, серьезно отражается на здоровье пациента. Первым этапом лечения злокачественной опухоли является выявление первичного очага, его расположение и стадию. Терапия при патологии назначается только после получения специалистом необходимых данных.
Хирургические методы терапии применимы в том случае, когда это позволяет стадия и расположение раковой опухоли. Канцероматоз брюшной полости 4 степени, прогноз при котором неблагоприятен, не предполагает оперативного вмешательства. Канцероматоз брюшины и асцит требуют лечения химиотерапией.
При данном заболевании проводится симптоматическая терапия, которая предполагает обезболивание, удаление скопившейся жидкости, предотвращение интоксикации, вывод лишней жидкости и улучшение пищеварения.
Продолжительность жизни
Канцероматоз брюшины и асцит, прогноз при которых зависит от многих факторов, может затрагивать небольшую часть брюшины. Если операция проведена своевременно, то прогноз является относительно благоприятным. Однако для этого больному необходимо строго придерживаться рекомендаций врача-онколога.
Если онкологическое заболевание распространилось на большую площадь серозной оболочки, в течение нескольких месяцев может наступить летальный исход. Однако качественная паллиативная терапия способна улучшить прогноз и облегчить состояние больного.
Чтобы начать лечение канцероматоза и улучшить прогноз, обратитесь в клинику онкологии Юсуповской больницы. Опытные специалисты в области лечения раковых заболеваний проведут комплексное обследование и совместно с другими специалистами разработают эффективную программу лечения. Записаться на прием к врачу-онкологу Юсуповской больницы можно через форму обратной связи на сайте или по телефону.
Перитонеальный канцероматоз
Перитонеальный канцероматоз
Вам поставили диагноз: перитонеальный канцероматоз (опухоль брюшины)
Предлагаем Вашему вниманию краткий, но очень подробный обзор перитонеального канцероматоза.
Филиалы и отделения, где лечат перитонеальный канцероматоз
МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.
Национальный центр лечения больных канцероматозом
МНИОИ имени П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Руководитель Центра к.м.н. Владимир Михайлович Хомяков – 8 495 150 11 22
Введение
Причины возникновения перитонеального канцероматоза
Развитие перитонеального канцероматоза является поэтапным процессом. Первый этап – распространение опухолевых клеток из первичного очага поражения. Это связано с нарушением межклеточного взаимодействия и приобретением клетками опухоли подвижности. При этом эпителиальные клетки меняют фенотип на мезенхимальный, происходит деградация межклеточного матрикса. Распространение опухолевых клеток может происходить в ходе оперативного вмешательства. Их механическое отделение возможно при повреждении лимфатических или кровеносных сосудов. Попавшие в брюшную полость клетки опухоли мигрируют под действием силы тяжести, сокращений внутренних органов, имплантируются в местах повышенной резорбции: большом сальнике, в области слепой кишки, дугласовых карманах.
На втором этапе опухолевые клетки взаимодействуют с мезотелием брюшины. Механизмы адгезии определяются природой клеток, особенностями морфологии брюшины, а также наличием участков ее повреждения. Далее клетки закрепляются в мезотелии, происходит их горизонтальное распространение по поверхности перитонеума, а затем инвазивный рост – прорастание в базальную мембрану, соединительную ткань. Следующим этапом является стимуляция неоангиогенеза – обязательного фактора развития опухоли. Морфопатогенетические механизмы формирования канцероматоза брюшины еще недостаточно изучены, в связи с чем отсутствуют радикальные методы лечения.
Частота развития канцероматоза брюшины зависит не только от первичной локализации опухоли, но и от ее размеров, глубины инвазии, гистотипа, степени дифференцировки (недифференцированный рак желудка осложняется поражением брюшины в 60% случаев, ограниченный – в 15%).
Классификация перитонельного канцероматоза
Единая классификация данного заболевания отсутствует, поскольку характеристики первичных опухолей, приводящих к поражению брюшины, весьма разнообразны. Наиболее распространена классификация перитонеального канцероматоза брюшины в зависимости от числа, локализации метастазов, которая предусматривает три степени:
Р1 – локальное поражение брюшины
Р2 – несколько областей канцероматоза, разделенных здоровыми участками брюшины
Р3 – многочисленные очаги поражения
Также используется метод определения индекса канцероматоза брюшины: суммируются баллы измерения максимальных очагов поражения (0-3 балла) в каждой из 13 наиболее вероятных областей поражения брюшины.
Симптомы перитонеального канцероматоза
Перитонеальный канцероматоз брюшины является вторичным поражением, поэтому его клиническая картина во многом определяется проявлениями первичной опухоли. Характерным признаком является обильный выпот в брюшную полость – формирование асцита. Зачастую асцитический синдром, развивающийся вследствие обструкции лимфатического дренажа, является единственным признаком заболевания, и пациенты могут поступать в отделение гастроэнтерологии или терапии для диагностики причин асцита. Состояние больных тяжелое, характерна значительная потеря веса. Неспецифическими признаками являются тошнота, рвота, выраженная слабость, утомляемость. При наличии крупных метастазов возможно их прощупывание через брюшную стенку.
Диагностика перитонеального канцероматоза
Перитонельный канцероматоз имеет неспецифическую клиническую картину, однако консультация гастроэнтеролога или онколога позволяет предположить данное заболевание на основании симптомов и физикальных данных. Лабораторные анализы не выявляют специфических изменений: определяется лейкоцитоз, ускорение СОЭ. Диагностическая программа обязательно должна включать УЗИ органов брюшной полости и малого таза, позволяющее обнаружить распространенное поражение, а также МСКТ брюшной полости с контрастированием. Обязательно проводится цитологическое исследование асцитической жидкости, полученной при лапароцентезе, которое дает возможность впервые установить или подтвердить диагноз, а также определить гистогенез клеток опухоли.
Информативным методом диагностики перитонеального канцероматоза является лапароскопия с осмотром перитонеума, дугласова пространства, диафрагмы, сопровождающаяся биопсией. Высокой специфичностью обладает обратнотранскриптазная полимеразная цепная реакция (ОТ-ПЦР), которая позволяет определить источник диссеминации даже при малом количестве опухолевых клеток.
Сложности диагностики возникают при наличии перитонеального канцероматоза без выявленного первичного очага. Данная форма заболевания, встречающаяся в 3-5 % случаев, проявляется клинически только при уже сформировавшемся поражении брюшины. При этом первичный очаг может иметь настолько малые размеры, что его прижизненное обнаружение невозможно.
В качестве дополнительных методов может использоваться определение онкомаркеров (кислой фосфатазы, раково-эмбрионального антигена, альфа-фетопротеина, бета-субъединицы ХГЧ). Такая диагностика не обладает высокой специфичностью, но применяется для оценки прогноза, раннего выявления диссеминации, рецидивов, а также для контроля эффективности лечения.
Лечение перитонеального канцероматоза
Хирургическое лечение канцероматоза включает удаление первичной опухоли с регионарными метастазами и отсевами по брюшине. Циторедуктивная операция выполняется в объеме перитонэктомии, может сочетаться с удалением матки и придатков, сигмовидной кишки, желчного пузыря. После проведения операции оценивается индекс полноты циторедукции: СС-0: после проведения хирургического лечения очаги поражения визуально не определяются; СС-1: имеются неудаленные очаги диаметром до 2,5 мм; СС-2: очаги диаметром 2,5 мм – 2,5 см; СС-3: очаги поражения более 2,5 см в диаметре. Однако даже при определении индекса СС-0 нельзя полностью исключить возможность диссеминации, поэтому обязательно проводится химиотерапия.
Эффективные подходы к лечению, как правило, подразумевают проведение комбинированной терапии, например, сочетания хирургического вмешательства и системной химиотерапии. Одним из наиболее эффективных методов является локальная химиотерапия. Идея локальной химиотерапии состоит в том, чтобы обеспечить доставку лекарственного препарата непосредственно к опухолевым клеткам, находящимся на внутренней выстилке анатомической полости. Из-за крайне низкой проницаемости этой области для лекарственных препаратов, например, при внутривенном их введении или приеме в виде таблеток, доставка препаратов в виде аэрозоля под давлением углекислого газа даёт накопление препарата в опухоли в значительно больших концентрациях.
Методы лечения перитонеального канцероматоза
Длительное время канцероматоз брюшины и плевры считали терминальной стадией болезни, не подлежащей специальному лечению. Разработка методик непосредственного воздействия на брюшину и плевру позволила улучшить прогноз при этом состоянии. МНИОИ им. П.А. Герцена обладает уникальными возможностями лечения больных с канцероматозом, имея в арсенале весь комплекс новейших методов терапии.
Гипертермическая интраоперационная внутрибрюшная (внутриплевральная) химиотерапия (HITEC).
Это методика, при которой во время операции в брюшную или плевральную полость вводится подогретый до 42,5С, высококонцентрированный раствор химиотерапевтических препаратов, что обеспечивает их воздействие непосредственно на раковые клетки в брюшной (плевральной) полости при минимальном воздействии на другие органы. Сеанс проводится в течение часа, что позволяет разрушить опухолевые клетки, оставшиеся после так называемой циторедуктивной операции.
Внутрибрюшная (внутриплевральная) аэрозольная химиотерапия под давлением (PIРAC)
Это новейший инновационный метод лечения перитонеального канцероматоза, который обеспечивает доставку лекарственного препарата непосредственно к опухолевым клеткам, находящимся на внутренней выстилке анатомической полости. Метод совсем недавно появился в России. Процедуру проводят посредством лапароскопии (торакоскопии). В брюшной или плевральной полости под давлением углекислого газа распыляют аэрозоль химиопрепаратов и оставляют в течение 30 мин. При таком способе введения химиопрепаратов их воздействие на опухоль многократно возрастает при полном отсутствии системной токсичности. Ноу-хау МНИОИ имени П.А. Герцена в этом методе лечения стала разработка собственной специальной форсунки, которая формирует поток мелкодисперсного аэрозоля с размером капель от 1 до 40 мкм. Изделие выполнено из специализированных материалов и не уступает по качеству импортному аналогу, а по ряду технических характеристик его превосходит.
Преимущества лечения перитонеального канцероматоза в МНИОИ имени П.А. Герцена – филиале ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Канцероматоз брюшины
Канцероматоз брюшины — вторичное злокачественное поражение оболочки, выстилающей стенки брюшной полости и покрывающей внутренние органы изнутри. Чаще всего заболевание возникает при метастазировании из первичной опухоли разной локализации: желудка, поджелудочной железы, кишечника, при раке яичника, печени и др., реже канцероматоз является первичной опухолью — мезателиомой или псевдомиксомой.
Как развивается канцероматоз
Брюшина, выстилающая изнутри брюшную полость, с разветвленной сетью сосудов является благодатной средой для образования метастазов — очагов патологии, появляющихся на поздних стадиях рака. Клетки опухоли, отрываясь от основного очага, разносятся по организму с током крови и лимфы, закрепляясь в разных местах, в том числе на брюшине, образуя метастазы. В дальнейшем раковые клетки прорастают вглубь. В зависимости от тяжести процесса различают несколько стадий канцероматоза брюшины.
Помимо метастазирования, причиной перитонеального канцероматоза может быть прорастание опухоли в полость брюшины, например, при раке желудка. Кроме того, теоретически существует риск попадания раковых клеток на брюшину при проведении операции по поводу удаления раковой опухоли.
Симптомы
Поскольку процесс в большинстве случаев является вторичным, симптомы канцероматоза брюшины определяются состоянием первичной опухоли. При опухолях желудочно-кишечного тракта основным признаком является нарушение пищеварения, боли в животе, кишечная непроходимость, при раке печени — желтуха и т.п.
Характерный признак канцероматоза брюшины — асцит, при котором в брюшной полости в большом количестве скапливается выпот. При этом живот увеличивается в объеме, скопление жидкости препятствует дыханию, появляется одышка, возможно появление признаков сердечной недостаточности. Однако нередко асцит является единственным признаком, и канцероматоз брюшины диагностируется при поступлении пациента в клинику для обследования.
Поскольку канцероматоз брюшины при раке другой локализации свидетельствует о тяжелой степени онкологического процесса, возникают симптомы, характерные для запущенной стадии рака: существенная потеря веса, вследствие интоксикации — тошнота, слабость, головная боль, у пациента повышается температура. Крупные метастазы нередко удается прощупать через брюшную стенку.
Диагностика
При планировании лечения важно определить количество и величину метастазов, площадь поражения брюшины, поэтому в диагностическую программу должно входить УЗИ. Более полную картину дает КТ или МРТ — при канцероматозе брюшины обследование позволяет оценить структуру и характер очагов.
Обязательно назначается цитологическое исследование асцитической жидкости, взятой на анализ с помощью пункции. Информативной является лапароскопия, в ходе которой берутся частицы ткани для гистологии. В качестве дополнительного метода возможно обследование на онкомаркеры — эта диагностика рекомендована для оценки прогноза канцероматоза брюшины, выявления рецидива или контроля эффективности терапии.
Лечение
Прежде всего удаляется первичная опухоль; это может быть резекция или удаление пораженных процессом органов. Также в ходе операции при канцероматозе брюшины удаляются все видимые метастатические очаги. Однако микроскопические узлы устранить невозможно, в дальнейшем они приведут к рецидиву. Чтобы исключить подобное развитие событий, назначается системная химиотерапия, в ходе которой цитостатики вводятся внутривенно. Однако такая методика имеет ряд недостатков: необходимость высокой дозы препарата для достижения эффекта, что вызовет побочные эффекты, воздействие на здоровые ткани и др.
Сегодня существует более эффективный метод лечения — интраперитонеальная химиотерапия; при канцероматозе брюшины она назначается в качестве дополнительного метода, позволяющего устранить даже микроскопические узлы. Процедура заключается во введении нагретого до 42-43°С химиопрепарата в полость брюшины. В ходе промывания оставшиеся после операции раковые клетки уничтожаются благодаря воздействию химиопрепарата в сочетании с высокой температурой. Среди преимуществ методики также следует отметить:
Внутрибрюшная химиотерапия — инновационная методика в лечении канцероматоза брюшины, благодаря которой удалось увеличить выживаемость пациентов с тяжелой стадией рака. Сегодня продолжительность жизни таких больных в среднем увеличилась на 8 лет.
Для каждого пациента, обратившегося к нам, мы подбираем тактику лечения канцероматоза брюшины только индивидуально. Мы предлагаем качественное обследование и лечение по инновационным методикам в клиниках, оснащенных современным оборудованием.
Максимальная циторедуктивная операция и гипертермическая интраперитонеальная химиотерапия (HIPEC) при перитонеальном карциноматозе
Общая информация
Краткое описание
Одобрен
Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг
Министерства здравоохранения Республики Казахстан
от «19» ноября 2019 года
Протокол №77
Максимальная циторедуктивная операция (МЦО) с гипертермической интраперитонеальной химиотерапией (ГИПХ) – метод хирургического лечения перитонеального канцероматоза (ПК), которое подразумевает выполнение циторедукции, направленной на максимально полное удаление макроскопических опухолевых очагов, и применение интраоперационной внутрибрюшинной химиотерапии, направленной на лечение остаточных микроскопических очагов.
Название протокола: Максимальная циторедуктивная операция и гипертермическая интраперитонеальная химиотерапия (HIPEC) при перитонеальном карциноматозе
Дата разработки протокола: 2019 год.
Пользователи протокола: хирурги, онкологи, химиотерапевты.
Категория пациентов: взрослые.
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
— Подключено 300 клиник из 4 стран
Автоматизация клиники: быстро и недорого!
Мне интересно! Свяжитесь со мной
Классификация
Классификация опухолей поверхности брюшины [3]:
I. Первичные опухоли брюшины:
1. Мезотелиальные опухоли;
2. Эпителиальные опухоли:
3. Гладкомышечная опухоль:
4. Опухоли различного происхождения:
II. Вторичные опухоли и опухолеподобные поражения брюшины:
1. Метастатические опухоли;
2. Инфекционные и постинфекционные поражения брюшины:
Диагностика
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ
Перечень основных и дополнительных диагностических мероприятий:
Одним из основных ключевых факторов успешности и эффективности МЦО и ГИПХ является тщательный и соответствующий отбор (селекция) пациентов.
Правильная селекция пациентов – претендентов на МЦО и ГИПХ способствует снижению послеоперационных осложнений и летальности, увеличению общей и безрецидивной продолжительности жизни пациентов с ПК и улучшению их качества жизни.
Проводимые с целью селекции пациентов-кандидатов на МЦО и ГИПХ диагностические мероприятия направлены на определение функционального статуса пациентов с ПК, распространенности ПК (ИПК), выявление коморбидных заболеваний и отягощающих факторов, и факторов риска.
Перечень обязательных диагностических мероприятий [22]:
КТ сканирование является наиболее распространенным методом визуализации ПК. КТ позволяет детально и с высокой точностью предоставить информацию о морфологии, размерах и локализации опухолевых имплантов брюшины, об увеличении лимфатических узлов, о наличии асцита. КТ исследование необходимо для оценки радиологического индекса перитонеального карциноматоза (СТ PCI). Предоперационное определение СТ PCI позволяет провести селекцию пациентов – кандидатов на МЦО и ГИПХ, а также определить возможность достижения максимально полной циторедукции [22].
КТ факторы риска неполной циторедукции у пациентов с ПК [1]:
Перечень дополнительных диагностических мероприятий:
Показания для консультации специалистов:
Лечение
МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ ЛЕЧЕНИЯ [1,6-8,18,22]
Цель проведения процедуры/вмешательства:
Увеличить продолжительность жизни и улучшить качество жизни пациентов путем:
Показания для проведения процедуры/вмешательства [6-8,18]:
К современным показаниям для проведения интраперитонеальной химиотерапии в лечении перитонеального канцероматоза и саркоматоза и его профилактике у пациентов с повышенным риском перитонеальной диссеминации относят:
Противопоказания к процедуре/вмешательству [1,7,8]:
К абсолютным противопоказаниям для проведения химиоперфузионного лечения рака относят:
Требования к проведению процедуры/вмешательства [14]:
Критериями подбора пациентов на МЦО и ГИПХ и принятия решения являются:
— CC 0 – макроскопически видимая опухоль отсутствует,
— СС 1 – остаточная опухоль размерами 2,5 см.
— хирурги;
— онкогинекологи;
— урологи;
— сосудистые хирурги;
— анестезиологи-реаниматологи, прошедшие специализацию в сфере МЦО и ГИПХ;
— перфузиологи, либо любые специалисты, прошедшие обучение по работе на используемом аппарате для проведения ГИПХ (наличие сертификата);
— химиотерапевты;
— трансфузиологи.
Рекомендации к проведению оперативного вмешательства [4,7,14,20,21]:
Предоперационная подготовка [21].
В случае необходимости проведения предоперационной инфузионной терапии, коррекции нутриционного статуса, рассмотреть возможность проведения вышеуказанных мероприятий в условиях дневного стационара.
Методика проведения вмешательства [20]:
МЦО и ГИПХ состоит из трех этапов [7]:
В случае выявления высокого показателя ИПК, или невозможности достижения СС0, СС1 циторедукции, возможно рассмотрение следующих 3 стратегий:
Цель данного этапа – максимально полное удаление макроскопически визуализируемых опухолевых масс и узлов (макроскопическая циторедукция), достижение ИПЦ в 0 или 1.
Этап циторедукции включают [4]:
— тотальная передне-боковая париетальная перитонеумэктомия;
— оментэктомия со спленэктомией;
— левая поддиафрагмальная перитонеумэктомия;
— правая поддиафрагмальная перитонеуэктомия, стрипинг глиссоновой капсулы печени;
— иссечение малого сальника с холецистэктомией, бурсэктомия;
— тазовая перитонеумэктомия.
Описание оперативного вмешательства:
Цель данного этапа – ликвидация оставшихся опухолевых клеток путем гипертермии и химиотерапии (микроскопическая циторедукция).
Химиопрепараты для внутрибрюшной химиоперфузии [1]:
| Химиопрепарат | Доза | Раствор | Синергия с гипертермией | Температура, о С |
| Доксорубицин (УД – В) | 15 мг/м 2 | 1,5% декстроза | Да | 42 |
| Доксорубицин (УД – В) | 100 мг/м 2 | 1,5% декстроза | Да | 42 |
| Этопозид (УД – В) | 25-350 мг/м 2 | 5% декстроза | Да | 42 |
| Фторурацил (УД – В) | 650 мг/м 2 | 0,9% натрия хлорид | минимальная | 43 |
| Гемцитабин (УД – В) | 1000 мг/м 2 | 0,9% натрия хлорид | В течении 48 часов | 42,5 |
| Иринотекан (УД – В) | 200 мг/м 2 | 1,5% декстроза | Нет | 44 |
| Митомицин С (УД – В) | 15 мг/м 2 | 1,5% декстроза | Да | 42,5 |
| Карбоплатин (УД – В) | 300 мг/м 2 | 0,9% натрия хлорид | Да | 41,5 |
| Цисплатин (УД – В) | 90 мг/м 2 | 0,9% натрия хлорид | Да | 41,5 |
| Оксалиплатин | 200 мг/м 2 | 5% глюкоза | Да | 46 |
Схемы гипертермической интраперитонеальной химиотерапии [1].
При псевдомиксоме брюшины, аденокарциноме аппендикса и толстой кишки.
Схемы, основанные на митомицине С:
Схема Шугабейкера
Начать быструю внутривенную инфузию обоих препаратов одновременно с внутрибрюшной химиотерапией.
Низкодозная схема Американского общества опухолей перитонеальной поверхности – «Схема, основанная на концентрации»
Схемы, основанные на оксалиплатине:
Высокодозная схема Elias для открытой ГИПХ
Начать быструю внутривенную инфузию обоих препаратов за 1 час до внутрибрюшной химиотерапией.
Среднедозовая схема Medium для закрытой ГИПХ
Начать быструю внутривенную инфузию обоих препаратов за 1 час до внутрибрюшной химиотерапией.
Схема Wake Forest University
1. Добавить оксалиплатин 200 мг/м 2 к 3 л 5% раствора декстрозы.
2. 2-часовая ГИПХ при 42 о С.
При саркоматозе, раке желудка, раке яичников и мезотелиоме брюшины.
Схемы, основанные на цисплатине
Схема Шугабейкера
Схема Миланского национального института рака
Схема Renape – French HIPEC при раке яичников
Схемы при цисплатин-резистентном раке яичников
Схема Шугабейкера с гемцитабином
Схема Шугабейкера с мелфаланом
Схема Шугабейкера с л доксорубицином
Информация
Источники и литература
Информация
| МКБ-10 | |
| Код | Название |
| С16 | Злокачественное новообразование желудка |
| С16.0 | Кардии |
| С16.1 | Дна желудка |
| С16.2 | Тела желудка |
| С16.3 | Преддверия привратника |
| С16.4 | Привратника |
| С16.5 | Малой кривизны желудка неуточнённой части |
| С16.6 | Большой кривизны желудка неуточнённой части |
| С16.8 | Поражение желудка, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций |
| С16.9 | Желудка неуточнённой локализации |
| С17 | Злокачественное новообразование тонкого кишечника |
| С17.0 | Двенадцатиперстной кишки |
| С17.1 | Тощей кишки |
| С17.2 | Подвздошной кишки |
| С17.8 | Поражение тонкого кишечника, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций |
| С17.9 | Тонкого кишечника неуточнённой локализации |
| С18 | Злокачественное новообразование ободочной кишки |
| С18.0 | Слепой кишки |
| С18.1 | Червеобразного отростка [аппендикса] |
| С18.2 | Восходящей ободочной кишки |
| С18.3 | Печеночного изгиба |
| С18.4 | Поперечной ободочной кишки |
| С18.5 | Селезеночного изгиба |
| С18.6 | Нисходящей ободочной кишки |
| С18.7 | Сигмовидной кишки |
| С18.8 | Поражение ободочной кишки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций |
| С18.9 | Ободочной кишки неуточнённой локализации |
| С19 | Злокачественное новообразование ректосигмоидного соединения |
| С20 | Злокачественное новообразование прямой кишки |
| С23 | Злокачественное новообразование желчного пузыря |
| С26 | Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения |
| С26.0 | Кишечного тракта неуточнённой части |
| С26.8 | Поражение органов пищеварения, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций |
| С26.9 | Неточно обозначенные локализации в пределах пищеварительной системы |
| С45 | Мезотелиома |
| С45.1 | Мезотелиома брюшины |
| С48 | Злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины |
| С48.1 | Уточненных частей брюшины |
| С48.2 | Брюшины неуточнённой части |
| C50 | Злокачественное новообразование молочной железы |
| С50.0 | Соска и ареолы |
| С50.1 | Центральной части молочной железы |
| С50.2 | Верхневнутреннего квадранта молочной железы |
| С50.3 | Нижневнутреннего квадранта молочной железы |
| С50.4 | Верхненаружного квадранта молочной железы |
| С50.5 | Нижненаружного квадранта молочной железы |
| С50.6 | Подмышечной задней части молочной железы |
| С50.8 | Поражение молочной железы, выходящие за пределы одной и более вышеуказанных локализаций |
| С50.9 | Молочной железы неуточненной части |
| С56 | Злокачественное новообразование яичника |
| С78 | Вторичное злокачественное новообразование органов дыхания и пищеварения |
| С78.6 | Вторичное злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины |
| D12 | Доброкачественное новообразование ободочной кишки, прямой кишки, заднего прохода [ануса] и анального канала |
| D12.1 | Червеобразного отростка [аппендикса] |
| D19 | Доброкачественное новообразование мезотелиальной ткани |
| D19.1 | Мезотелиальной ткани брюшины |
| D20 | Доброкачественное новообразование мягких тканей забрюшинного пространства и брюшины |
| D20.1 | Брюшины |
Сокращения, используемые в протоколе:
| АД | – | артериальное давление |
| АГ | – | артериальная гипертензия |
| АЛТ | – | аланинаминотрансфераза |
| АСТ | – | аспартатаминотрансфераза |
| АЧТВ | – | активированное частичное тромбопластиновое время |
| БАК | – | биохимический анализ крови |
| ВИЧ | – | вирус иммунодефицита человека |
| ГИПХ | – | гипертермическая интраперитонеальная химиотерапия |
| ДГПЖ | – | доброкачественная гиперплазия предстательной железы |
| ДПАМ | – | диффузный перитонеальный аденомуциноз |
| ИБС | – | ишемическая болезнь сердца |
| ИВЛ | – | искусственная вентиляция легких |
| ИГХ | – | иммуногистохимия |
| ИПК | – | индекс перитонеального карциноматоза |
| ИПЦ | – | индекс полноты циторедукции |
| ИФА | – | иммунофлюорисцентный анализ |
| КТ | – | компьютерная томография |
| КЩС | – | кислотнощелочное состояние |
| л | – | литр |
| м 2 | – | квадратных метров |
| мг | – | милиграмм |
| мин | – | минуты |
| МНО | – | международное нормализованное отношение |
| МРТ | – | магнитно-резонансная томография |
| МЦО | – | максимальная циторедуктивная операция |
| НМГ | – | низкомолекулярный гепарин |
| ОАК | – | общий анализ крови |
| ОРИТ | – | отделение реанимации и интенсивной терапии |
| ПВ | – | протромбиновое время |
| ПК | – | перитонеальный карциноматоз |
| ПЭТ/КТ | – | позитронно-эммисионная томография/ компьютерная томография |
| ПМКА | – | перитонеальный муцинозный карциноматоз |
| РЭА | – | раковый эмброниальный антиген |
| СРБ | – | С-реактивный белок |
| УЗДГ | – | ультразвуковая допплерография |
| ЧДД | – | частота дыхательных движений |
| УЗИ | – | ультразвуковое исследование |
| ЧСС | – | частота сердечных сокращений |
| ЭГДС | – | эзофагогастродуоденоскопия |
| ЭКГ | – | электрокрардиография |
| ЭхоКГ | эхокардиография | |
| СС | – | полнота циторедукции |
| СТ | – | компьютераная томография |
| ECOG | – | шкала, разработанная Восточной Кооперативной Группой Исследования Рака |
| ESMO | – | европейское сообщество медицинской онкологии |
| FOLFOX | – | схема химиотерапии 5-фторурацил, лейковорин, оксалиплатин |
| HIPEC | – | гипертермическая интраперитонеальная химиотерапия |
| PCI | – | индекс перитонеального карциноматоза |
| PSOGI | – | международная группа по онкологии перитональной поверхности |
| SpO2 | – | сатурация кислорода |
ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ АСПЕКТЫ ПРОТОКОЛА
Указание на отсутствие конфликта интересов: отсутствуют.
Рецензенты:
1) Шаназаров Насрулла Абдуллаевич – доктор медицинских наук, профессор, онколог, руководитель центра фотодинамической терапии РГП «Больница Медицинского центра Управления Делами Президента Республики Казахстан».
2) Привалов Алексей Валерьевич – доктор медицинских наук, профессор, заместитель главного врача по инновационной работе, онколог ГБУЗ «Челябинский областной клинический центр онкологии и ядерной медицины», г. Челябинск, РФ.
Указание условий пересмотра протокола: пересмотр протокола через 5 лет и/или при появлении новых методов диагностики и/или лечения с более высоким уровнем доказательности.
Приложение 1
Рис.1. Алгоритм принятия решения для проведения МЦО и ГИПХ при опухолях аппендикса (псевдомиксоме брюшины)
Приложение 2
Рис.2. Алгоритм принятия решения для проведения МЦО и ГИПХ при колоректальном раке
Приложение 3
Рис.3. Алгоритм принятия решения для проведения МЦО и ГИПХ при раке яичников с ПК
Приложение 4
Рис.4. Алгоритм принятия решения для проведения МЦО и ГИПХ при раке желудка
Приложение 5
Приложение 6
Приложение 7
Расчет индекса перитонеального карциноматоза – ИПК (PCI) [4].

Приложение 2. Индекс полноты циторедукции (СС) [4].








