вирус панлейкопении кошек что это такое

Панлейкопения у кошки: Симптомы и лечение заболевания

Панлейкопения у кошек является достаточно распространенным заболеванием вирусной этиологии. Зачастую болезнь приводит к смерти животного, но если симптомы чумки выявлены вовремя, лечение дает положительные результаты, и питомец быстро идет на поправку.

Заболевание стойкое к низким и высоким температурным показателям. В ветеринарии болезнь называют панлейкопенией или вирусным энтеритом. Ее возбудителем является парвовирус Feline Panleukopenia, способный сохранятся во внешней среде до трех лет. Чумка у кошек развивается быстро и требует немедленного обращения к специалисту для дальнейшей терапии и реабилитации животного.

Чумка: что представляет собой заболевание?

Панлейкопения является инфекционным вирусным заболеванием, которое, как уже указывалось выше развивается при попадании в организм вируса панлейкопении кошек. После заражений у домашнего любимца снижается количество лимфоцитарных клеток, происходит поражение стенок кишечникам и лимфатической системы.

В большинстве случаев вирус поражает котят и возрастных животных по причине слабой иммунной системы. Периодом свирепствования вируса является весна и лето, когда животные размножаются.

Так как вирусный энтерит часто становится причиной летального исхода, то при обнаружении симптомов панлейкопении у кошки следует немедленно начинать лечение, обратившись в ветеринарную клинику.

Пути передачи вируса

Источником опасного заболевания являются больные животные или животные носители. Парвовирус выделяется во внешнюю среду вместе со слюной и испражнениями. Как передается панлейкопения? Заражение может произойти следующими путями:

Заражаться вирусом могут практически все представители семейства кошачьих. У диких животных она не так распространен как у домашних. Зачастую недуг поражает непривитых животных до года или после восьми лет.

К группе риска относят беременных кошек и маленьких котят. Природная предрасположенность к болезни есть у персов, сиамов и мейн-кунов.

«Важно! Владельцам больных животных переживать не следует, панлейкопения кошек неопасна для человека».

Инкубационный период

Инкубационный период парвовируса в организме зараженного животного составляет от трех до десяти суток. По истечении указанного периода, вирус начинает активно размножаться, поражая мозг, кровяные клеточные структуры и ЖКТ животного. У беременных кошек происходит инфицирование плодов.

Формы развития болезни

Чумка у котов может развиваться в четырех формах:

Высокие шансы на выздоровление есть у животных с подострой формой вирусного энтерита.

Первые признаки чумки

Обычно вирус проявляет себя в период со второго по восьмой день от начала болезни. Если панлейкопения протекает в острой форме, то симптоматика заключается в:

При возникновении хотя бы нескольких признаков, которыми характеризуется чумка, животное следует немедленно отвезти к врачу, чтобы увеличить его шансы на выздоровление.

Симптоматика панлейкопении

Первым вирус поражает тонкий кишечник, затем он попадает в костный мозг, лимфатическую систему и так, постепенно оказывает поражающее воздействие на все органы в организме. У каждой формы болезни имеются свои признаки. Для молниеносной чумки, характерной для котят до двухнедельного возраста, признаками является апатия, отказ от пищи, жалобное мяуканье и ухудшение самочувствия. Даже если начать лечить малышей, в 98% случаях их ждет летальный исход, так как иммунитет не в состоянии побороть болезнь. У котят постарше сверхострая чумка протекает при наличии следующих признаков, представленных:

У котят от трех до семи месяцев при развитии этой формы недуга страдает нервная система и проявляется такая же симптоматика как при бешенстве. Они боятся звуков, прячутся в темных углах, агрессивно реагируют на свет, кричат и у них наблюдается нервное перевозбуждение. Чуть позже у котенка начинается понос со зловонным запахом с примесью крови.

Острую форму диагностируют у взрослых животных. Ее симптоматика заключается в следующем:

Высокие температурные показатели держатся недолго, после чего они падают до 37 градусов. Более низкая температура свидетельствует о том, что кошка скоро умрет. Больное животное испытывает жажду, но сильные спазмы гортани не даю ей пить. При достижении вирусом сердца начинается отдышка и развивается сердечная недостаточность. Когда патогенные микроорганизмы попадают в легкие, появляются следует симптомы, представленные:

Подострую форму панлейкопении считают самой благоприятной. Для нее характерна основная симптоматика чумки, но не так ярко выражена. Такое развитие имеет недуг у животных со стойким иммунитетом или у кошек, которые были вакцинированы.

Диагностирование вирусного энтерита

Будет взята проба кала животного по методу ПРЦ. Это исследование поможет найти в нем частицы опасного вируса. Также будет проведен забор крови. Если в результатах анализа врач обнаружит снижение лейкоцитарного уровня, значит болезнь подтвердится.

Подобный комплекс дифференциальных диагностических мероприятий необходим для того, чтобы действительно убедиться, что у животного чумка, ведь ее симптоматика схожа с лейкемией, иммунодефицитом, отравлением и перфорацией кишечника. Только составив полную клиническую картину, можно подтвердить или опровергнуть диагноз.

Лечение чумки

Наибольшей эффективность обладает именно клиническая терапия заболевания, так как она сочетает в себе полный комплекс мероприятий, направленных на купирование недуга. В домашних условиях вылечить кошку будет невозможно.

Как лечить панлейкопению? В каждом случае лечение подбирается индивидуально с учетом формы недуга и общего состояния пушистого пациента. Однако существует усредненная терапевтическая схема, которую использует большинство клиник. Все описанные ниже препараты будет необходимо вводить раз в сутки:

Антибиотики цефалоспориновой группы колются по назначению ветврача. Также животному вводят препарат «Филграстим» для ускорения продуцирования и выхода нейтрофилов и других клеток лейкоцитарной группы в кровеносное русло.

Меню больного животного

Болезнь панлейкопения кошек переносится организмом животных очень тяжело, и чтобы поддержать силы во время терапии и помочь питомцу быстрее выздороветь, его рацион следует тщательно подбирать.

После того как у кошки начнет возвращаться аппетит, ее нужно кормить легкой, протертой и теплой пищей. Давать еду питомцу насильно не стоит, когда придет время он сам станет есть.

Порции должны быть маленькими. Кормить больного кота следует шесть раз в день. Из еды можно давать нежирный бульон, простоквашу, кефир и творог. По прошествии трех дней, чтобы кошка после панлейкопении быстрее восстанавливалась, в рацион нужно ввести небольшое количество отварной рыбы и постной говядины.

Злаки, овощи и сырая пища противопоказана животному, вводить ее понемногу можно только тогда, когда пройдет два месяца после полного выздоровления.

Осложнения после чумки

Если симптомы панлейкопении у кошки были замечены вовремя и сразу начато лечение, то животное быстро наберет вес, восстановит все показатели и вернется к привычной жизни.

Однако не всегда панлейкопения у кошек проходит для питомцев бесследно. Иногда ее последствия остаются до конца жизни. К ним можно отнести хронические изменения в сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной системе. Чтобы купировать эти проблемы, животному назначают поддерживающие терапевтические курсы и специальную диету до конца жизни.

Дезинфекция места проживания животного

Всем известно, что панлейкопения кошек опасна, поэтому чтобы избежать повторного заражения после выздоровления и не заразить остальных животных, если они есть, нужно тщательно соблюдать рекомендации по дезинфекции помещений:

Выполняя эти процедуры можно свести к минимуму риск повторного заражения чумкой остальных животных (если они имеются) и больного питомца после выздоровления.

Профилактические мероприятия

Чтобы свести к минимуму возможность заражения пушистого любимца чумкой, следует соблюдать профилактические меры:

На сегодняшний день существуют сыворотки, которые способствуют формированию напряженного иммунитета против заболевания, сохраняющегося в течение года. Прививать можно только здоровое животное, обработанное от гельминтов и блох. Вакцинацию рекомендуют проводить Мультифелом, Новибаком, Квадрикатом или Фелоцелом.

Заключение

К сожалению, пока специфической терапии против заболевания нет, но существует лечение, направленное на устранение негативных последствий симптоматики чумки. Единственной работающей методикой, призванной защитить кошку от панлейкопении, является прививка, которая также выступает и в роли профилактики. Проводя регулярную вакцинацию, хозяин предотвратит заражение животного чумкой, а если он все-таки заболеет, то болезнь будет протекать легко, питомец очень быстро выздоровеет и у него не будет никаких опасных осложнений.

Источник

Иммунный ответ на коронавирус SARS-CoV‑2 у больных COVID‑19

Академик Российской академии наук, д.м. н., президент
ФБГУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России

В статье представлен анализ результатов исследований иммунного ответа и памяти к SARS-CoV‑2, включая все ветви адаптивного иммунитета, иммуноглобулины, В-клетки памяти, CD8+- и CD4+-T-клетки у больных в динамике в течение 6–8 месяцев после начала заболевания.

Гуморальное звено

У большинствабольшинства людей, инфицированных SARS-CoV‑2, отмечается сероконверсия спустя неделю после появления клинических признаков заболевания. На 2‑й неделе обнаруживаются антитела как к эпитопам шипа (RBD), или спайк-протеина (S), так и нукле- окапсида (NCP) коронавируса (рис. 1). Клас- сический вариант смены IgM → IgG → IgA нарушен. Первыми на 2‑й неделе определяются секреторные антитела класса А: на 7‑е сутки — у 75 %, на 10–12‑й день — у 100 % пациентов. За ними на 2‑й неделе повышаются макроглобулины (IgM) и на третьей неделе — Ig G.

Факт первичного иммунного ответа слизистых на COVID‑19 необычен и требует объяснения. Обсуждаются две гипотезы.

Первая: вирусы контаминируют слизистые дыхательных путей и ЖКТ за 7–14 дней до появления системного ответа и клинических проявлений инфекции, поражая клетки микробиоты — используют их для репродукции вируса.

Вторая: кросс-реактивная продукция антител, предпосылкой которой являются Spike-реактивные CD4+-Т-клетки, обнаруженные у большинства пациентов с COVID‑19 и более чем у 34 % неинфицированных людей. Это подтверждает существование общих эпитопов эндемичных коронавирусов, вызывающих банальные ОРВИ и COVID‑19.

Важно, что изотипы иммуноглобулинов (либо IgG, либо IgA) конкурировали за нейтрализующую активность по отношению к SARS-CoV‑2 в зависимости от локализации. Сывороточные антитела IgG сильно коррелировали с величиной IgG-ответа и тяжестью заболевания. У пациентов, например, с IgA-назальным ответом определялась высокая активность нейтрализации вирусов. Инфекция у таких больных протекала бессимптомно.

Это, с одной стороны, предполагает возможность нейтрализации вируса с помощью IgA слизистых без системного ответа, что имеет отношение к исходам заболевания. А с другой стороны, из-за множества корреляций, наблюдаемых между типами антител и их активностью в разных анатомических участках, клиническая интерпретация гуморального ответа существенно затруднена.

Кроме того, эти данные имеют важное значение для нашего понимания защиты вакцинации, индуцирующей системный ответ на вакцинные гены или белки коронавируса по классическому пути и обеспечивающей иммунный ответ слизистых оболочек на 3–6‑й неделе после вакцинации. В идеале вакцина должна не только защитить реципиента от неизбежной болезни, но и предотвратить бессимптомное носительство, что закрыло бы проблему бессимптомных носителей в популяции.

Интерес представляет динамика уровней специфических антител в течение заболевания и после выздоровления (рис. 2). Так, титры нейтрализующих антител SARS-CoV‑2 Spike IgG в исследовании ELISA были стабильными от 20 до 240 дней (хотя и неоднородными у разных пациентов) и колебались в диапазоне от 5 до 73 071 (медиана — 575). Период полувыведения (t1/2) составлял 140 дней. Кинетика SARS-CoV‑2 NCP IgG аналогична Spike IgG в течение 10 месяцев наблюдения (t1/2— 68 дней, разброс — от 50 до 160 дней) за выздоровевшими больными. В конечном итоге у 90 % пациентов присутствовали нейтрализующие антитела в титре более 20 через 6–9 месяцев после появления симптомов.

Титры Spike IgА и RBD IgА сохранялись на стабильном уровне на протяжении всего периода наблюдения t1/2— 210 дней, но у отдельных пациентов уровень специфических IgА-антител достоверно снижался через 90 дней.

Нельзя дать однозначный ответ в отношении серонегативных случаев COVID‑19. По-видимому, кроме протективного эффекта иммунитета слизистых, ответ напрямую связан с уровнем вирусной нагрузки SARS-CoV‑2. С одной стороны, высокие вирусные нагрузки связаны с более ранним ответом антител, в то время как у пациентов с низкой вирусной нагрузкой не может быть сероконверсии. С другой стороны, кинетика иммунного ответа может быть показателем скорости элиминации вируса у больного.

Идентификация специфичных В-клеток памяти к Spike, RBD и NCP с использованием флюоресцентно окрашенных зондов на IgD– и (или) CD27+ c последующей дифференцировкой по изотипам поверхностных IgM, IgG или IgA показала следующее. Количество специфических В-клеток увеличивалось в течение 120 дней после начала заболевания с последующим выходом на плато, в то время как Spike-специфические В-клетки памяти у людей, не заболевших COVID‑19, практически не встречались. RBD-специфические В-клетки появлялись на 16‑й день, и их количество увеличивалось в течение последующих 4–5 месяцев. Интересно, что только 10–30 % Spike-специфических В-клеток памяти было специфично для домена RBD через 6 месяцев после выздоровления больных.

NCP-специфичные В-клетки памяти также стабильно увеличивались в те же сроки и определялись спустя 5–6 месяцев после заболевания. Представленность изотипов иммуноглобулинов Spike-специфических В-клеток имела следующую динамику. В ранней фазе (20–60 дней) после заболевания IgM+ и IgG+ на В-клетках были представлены одинаково. В период после 60 дней до 240‑х суток преобладали IgG+ Spike-специфические В-клетки. Частота IgА+ Spike-специфических клеток составляла примерно 5 %, и они равномерно распределялись в течение всего периода наблюдения в 8 месяцев. Корреляция между сывороточным IgA и IgA слизистых оболочек не проводилась.

Сходная картина динамики наблюдалась и в случае IgG+, IgM+ и IgА+ к эпитопам RBD и NCP коронавируса. В то же время долгосрочное присутствие циркулирующих В-клеток памяти, направленных как против основных SARS-CoV‑2‑нейтрализующих таргетов (Spike и RBD), так и против не нейтрализующего таргета (NCP), свидетельствует о клеточной памяти, сохраняющейся после естественного воздействия вируса. Это может быть использовано для планирования ревакцинации. Тот факт, что почти все RBD- специфические IgG+-В-клетки памяти экспрессировали CD27, свидетельствует о долгосрочной иммунной памяти.

Анализ полученных данных говорит о том, что снижение нейтрализующих и других антител к SARS-CoV‑2 после клинического выздоровления вовсе мунитета. Просто с развитием и сохра- нением памяти В-клеток, способных активизироваться при встрече с новыми штаммами коронавируса, уровень антител в сыворотке снижается, в то время как IgА-ответ слизистых сохраняется на постоянном уровне в течении всего периода наблюдения.

Клеточный ответ

Процент больных с обнаруживаемыми циркулирующими CD8+-Т-клетками памяти через месяц после возникновения симптомов составил 70 %. К 6–9 месяцам клетки обнаруживались у 50 % выздоровевших пациентов. Фенотипические маркеры показали, что большинство SARS-CoV‑2‑специфичных CD8+-Т-клеток представлены терминально дифференцированными клетками памяти.

Циркулирующие SARS-CoV‑2‑специфичные CD4+-Т-клетки памяти через месяц после начала заболевания обнаруживались у 93 % пациентов. Через 6–9 месяцев уровень этих клеток был стабильным, а сами они выявлялись у более чем у 90 % пациентов, перенесших COVID‑19. Причем это касалось как Spike-специфичных, так и мембраноспецифичных CD4+-Т-клеток памяти.

Интересно, что при сравнении параметров иммунного ответа у больных с тяжелым и легким течением инфекции гуморальные показатели были более высокими у тяжелых больных, в то время как CD8+-Т-клетки были стабильными, а CD4+ — более низкими в тяжелых случаях заболевания. Объяснений этому феномену нет, важно, что слабый ответ Т-клеток наблюдается в острой фазе заболевания. Кроме того, важна и методология исследования клеточного им-мунитета.

Нарушения клеточного ответа проиллюстрированы дефицитом интерферонов I и II типов у пациентов с тяжелыми и среднетяжелыми формами COVID‑19 по сравнению с легкими и бессимптомными случаями заболевания. Это может быть связано с подавлением воспаления интерлейкином‑12 (IL‑12) и развитием вторичного дефекта клеточного иммунитета.

Иммунное взаимодействие

Большой интерес представляет изучение взаимодействия гуморального и клеточного ответа на SARS-Cov‑2. В исследованиях RBD-IgG, Spike IgА, RBD-В-клеток памяти, CD8+- и CD4+-Т-клеток в динамике у одних и тех же пациентов установлено, что у большинства из них (64 %) положительные показатели отмечались через 1–2 месяц после начала заболевания. Через 5–8 месяцев число реконвалесцентов, позитивных на пять тестов, снизилось до 43 %. В то же время как минимум три из пяти тестов были положительными спустя 6–9 месяцев. Важно отметить, что IgG на Spike дает на порядок больше положительных ответов, чем на RBD-антиген. Попытки связать гуморально- клеточные взаимодействия не привели к успеху из-за неоднородности участников исследования и методик оценки иммунного ответа.

Неопределенный результат

В метаанализе 22 исследований (4969 пациентов) установлены неблагоприятные признаки тяжелых форм болезни и летальных исходов, такие как лимфопения и нейтрофилез. Поскольку CD4+-Т-клетки необходимы для сбалансированного и эффективного иммунного ответа, неудивительно, что низкий уровень лимфоцитов может отражать гипервоспалительные процессы и способствовать более тяжелому течению заболевания и повышенной смертности.

Нейтрофилы как неотъемлемая часть врожденной защиты контролируют баланс микробиоты и элиминацию продуктов клеточной деструкции за счет производства активных форм кислорода и высвобождения нейтрофильных внеклеточных ловушек в венозном кровотоке. Лимфопения (менее 500 клеток в 1 мкл) указывает на повышение риска тяжелой формы заболевания и смертельных исходов при COVID‑19 в 3 раза. Стойкий нейтрофилез со сдвигом влево свидетельствует об истощении костномозгового резерва, а при сдвиге вправо отражает нарушения выхода клеток в ткани. Этот легко контролируемый анализом крови параметр указывает на более чем семикратное увеличение для пациента риска заболеть тяжело и погибнуть от COVID‑19.

Попытки выявить закономерности иммунного ответа на SARS-CoV‑2 оказались пока безуспешными.

Во-первых, можно сделать вывод, что переболевшие коронавирусной инфекцией сохраняют иммунную память в последующие 6–9 месяцев. Дальнейшие динамические исследования покажут, в какие сроки наступает снижение иммунного ответа, требующее профилактической вакцинации и (или) ревакцинации.

Во-вторых, и это очень интересно, каждый изученный компонент иммунного ответа и иммунной памяти демонстрирует различную кинетику. Это связано с индивидуальным ответом на инфекцию, наличием преморбида и частого превращения моноинфекции в смешанные инфекции SARS-CoV‑2 с активизировавшейся микробиотой больного.

В-третьих, неоднородность ответа может быть центральным признаком, характеризующим иммунную память к SARSCoV‑2. Биологические специфические IgG имеют 21 день периода полураспада, уровень антител с течением времени отражает продукцию короткоживущих, а потом и долгоживущих плазматических клеток. С точки зрения исчезновения возбудителя в течение нескольких дней после появления клиники, процесс наработки антител должен быть снижен к 6 месяцам, но, если SARS-CoV‑2 Spike и RBD IgG сохраняются дольше 8 месяцев, это означает, что вирус персистирует в организме хозяина или его микробиоте. Нельзя исключать и связь с пролонгированным иммунным ответом естественной реиммунизации циркулирующими эпидемическими альфа-коронавирусами, поддерживающими иммунный ответ.

В-четвертых, выявление и анализ SARSCoV‑2‑специфических В-клеток памяти потенциально могут применяться в качестве маркера гуморального ответа при вакцинации. Сейчас исследования поствакцинального иммунного ответа проводятся с использованием иммунофлуоресцентного анализа с оценкой IgM- и IgG-антител в качестве маркеров эффективности вакцины (рис. 3). Методы ИФА-диагностики, к сожалению, не стандартизованы едиными белками S, RBD, NCP, качество которых зависит от очистки антигена. Поскольку количество В-клеток памяти стабильно с течением времени, они могут представлять собой более надежный маркер продолжительности гуморальных иммунных реакций, чем иммуноглобулины сыворотки крови.

Таким образом, из результатов исследований иммунного ответа у больных COVID‑19 невозможно сделать какие-либо выводы о защитном иммунитете при новой коронавирусной инфекции. Ведь изучение антител и клеток памяти при этом заболевании пока еще не завершено. А значит, обсуждаемые механизмы защитного иммунитета против SARS-CoV‑2 у людей окончательно не определены.

Источник: Газета «Педиатрия сегодня» №6, 2021

Источник

Лечение панлейкопении у кошек: симптомы и профилактика

Чумка у кошек встречается повсеместно, это выскоконтагиозное инфекционное заболевание, возбудителем которого является вирус панлейкопении (парвовирус). Заболевание сопровождается резким уменьшением лейкоцитов в крови и поражением слизистой оболочки кишечника, что вызывает энтериты.

Восприимчивость

Страдать от панлейкопении могут сразу несколько семейств животных:

Наиболее восприимчивы молодые, старые и слабо иммунные животные. Котята становятся восприимчивыми после достижения 6 недель, в этот период молодняк теряет молозивный иммунитет.

Проникновение в организм

Вирус может внедряться в организм животного через органы дыхания и пищеварительный тракт. Заражение происходит через:

Опасностью вируса является то, что он может длительное время жить в условиях окружающей среды и поражать животное при попадании в организм.

Течение заболевания

Клинические признаки

Инкубационный период длится от 2 до 14 дней. Сверхострое течение заболевания характеризуется гибелью животного в первые сутки болезни. Для не вакцинированного котенка панлейкопения чаще всего заканчивается летально.

Бактериальная микрофлора проникает через пораженные стенки кишечника и желудка в кровь, вызывая сопутствующие заболевания. При сильной бактериальной инфекции может наблюдаться поражение печени и поджелудочной железы, которые клинически проявляются желтушностью слизистых покровов и кожи.

На возбудителя моментально реагирует иммунная система, в результате чего в крови образуются антитела, на этих этапах температура тела достигает пиковых значений. Сложность заключается в том, что вирус поражает клетки иммунной системы и костного мозга, что приводит к нарушению образования антител, в этот период происходит снижение температуры тела ниже нормы.

Диагностика

Панлейкопения у кошек чаще всего диагностируется по клинической картине. Дополнительно врач назначает биохимический и общий анализ крови, в результате исследований обнаруживается сниженное содержание лейкоцитов и нейтрофилов. В некоторых случаях отмечается повышенное содержание билирубина в сыворотке крови, связанное с поражением печени.

Для специфической диагностики парвовироза кошки ставится иммунохроматологический тест, позволяющий поставить точный диагноз.

Лечение

Такое заболевание как панлейкопения у кошек сопровождается тяжелыми симптомами и лечение должно назначаться ветеринарным специалистом комплексно:

Лечить животное рекомендуют в условиях стационара под постоянным контролем специалистов, а если лечение проходит в домашних условиях, то необходимо провести дезинфекцию подстилки и регулярно проветривать помещение.

Для контроля эффективности лечения рекомендуется проводить дополнительные лабораторные исследования крови.

Профилактика

Панлейкопения очень опасна для молодых животных, поражения котят в большинстве случаев заканчивается летально, поэтому крайне важно не допустить заболевание питомца.

Главным профилактическим мероприятием от чумки является своевременная прививка. Суть вакцинации заключается в том, что животному вводится препарат, содержащий ослабленный вирус. Организм начинает вырабатывать иммунитет на чужеродный объект и образует к нему белковые антитела. Вакцина не может стать причиной заболевания животного, а при встрече с реальной угрозой организм питомца будет готов к борьбе с вирусом.

Привитые животные переболевают панлейкопенией гораздо легче, в большинстве случаев владельцы даже не отмечают проявление клинических признаков.

Вакцинировать животных от чумки нужно с 6 недельного возраста, когда заканчивается иммунитет, полученный с молоком матери. Далее проводится ежегодная плановая вакцинация для создания постоянного напряженного иммунитета к возбудителю.

Для поддержания иммунитета кошки на высоком уровне необходимо следить за правильностью ее питания и гигиеной. Рекомендуется регулярно проводить уборку и проветривание помещения во избежание сохранения вируса во влажной среде. При влажной уборке стоит пользоваться дезинфицирующими средствами.

Источник