в результате каких событий могут возникать такие отклонения

В результате каких событий могут возникать такие отклонения

Выберите два верных ответа из пяти и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны. Цитогенетический метод используют для определения

1) степени влияния среды на формирование фенотипа

2) наследования сцепленных с полом признаков

3) кариотипа организма

4) хромосомных аномалий

5) возможности проявления признаков у потомков

Основа метода — микроскопическое изучение числа и структуры хромосом в клетках организма. Цитогенетический метод применяется для анализа кариотипа и его аномалий у отдельных индивидуумов. Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).

Потому что этим методом не высчитывают вероятность проявления признака в следующих поколениях, а именно обнаруживают у ДАННОЙ (исследуемой) особи.

Число, размеры и форму хромосом, содержащихся в соматической клетке данного вида организмов, называют

Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д. ) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора (кариограммы).

Кариотип организма исследуется

Кариотип организма исследуется цитологами.

Цитология — наука о клетках. Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущий клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.

Совокупность хромосом, характеризующаяся определённым числом, величиной, формой и структурой, — это

Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д. ) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.

Генотип — совокупность генов данного организма, которая, в отличие от понятия генофонд, характеризует особь, а не вид.

Фенотип — совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития).

Генетический код — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе две Х-хромосомы (или, нарушение в половых хромосомах: две Х и ещё одна Y).

3. Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

к пункту 2. Синдром Клайнфельтера — наследственное заболевание. У больных в кариотипе присутствует хотя бы одна дополнительная женская хромосома.

У всех здоровых людей Земли одинаковые

2) условные рефлексы

У всех здоровых людей Земли одинаковые кариотипы.

Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип).

Кариотип шимпанзе составляет 48 хромосом. На сколько хромосом меньше содержится в яйцеклетках человека, чем в яйцеклетках шимпанзе? В ответе запишите только цифру.

В соматических клетках животных и человека содержится диплоидный (двойной) набор хромосом (2n), а в половых клетках (яйцеклетках и сперматозоидах)гаплоидный набор хромосом (n). Кариотип — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (данного организма).

Поскольку в кариотипе шимпанзе содержится 48 хромосом, что соответствует диплоидному набору (2n=48), в яйцеклетке (гаплоидный набор хромосом) шимпанзе — 24 хромосомы (n=24). Известно, что в кариотипе человека содержится 46 хромосом (2n=46), а в яйцеклетке, соответственно, 23 хромосомы (n=23). Таким образом, в яйцеклетке человека (23 хромосомы) содержится на одну хромосому меньше, чем в яйцеклетке шимпанзе (24 хромосомы): 24-23=1.

Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания кариотипа человека. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) В норме кариотип человека включает 46 хромосом.

2) Женщины гомогаметны.

3) В половых клетках 23 пары хромосом.

4) Диплоидное число хромосом меняется в поколениях.

5) Половые хромосомы обозначаются буквами Х и Y.

Кариотип (хромосомный набор) — совокупность определенного числа и внешнего вида хромосом организма. В норме кариотип человека включает 46 хромосом диплоидного набора (23 пары гомологичных хромосом): 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом (XY — у мужчин, XX — у женщин). У человека мужской организм является гетерогаметным (образует два типа гамет — сперматозоиды, содержащие X-хромосму, и сперматозоиды, содержащие Y-хромосому), женский организм — гомогаметный (образует один тип гамет — яйцеклетки, содержащие X-хромосому).

Термины (3) и (4) «выпадают»: (3) — поскольку в половых клетках человека 23 хромосомы, а не 23 пары хромосом; (4) — поскольку набор хромосом в поколения остается постоянным, не меняется.

Верны ли следующие суждения?

А. Люди, принадлежащие к разным расам, как правило, не дают плодовитого потомства.

Б. Кариотипы людей разных рас отличаются количеством хромосом в клетках.

Люди разных рас — свободно скрещиваются и дают плодовитое потомство — поэтому утверждение А не верно.

Кариотип человека = 46 хромосом (одинаковое число в клетках). Кариотип — хромосомный набор, совокупность признаков хромосом (их число, размеры, форма и детали микроскопического строения) в клетках тела организма. Значит, утверждение Б тоже не верно.

Ни одно суждение не верно.

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе три 21-х хромосомы.

Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

Ниже приведен перечень терминов. Все они, кроме двух, являются генетическими терминами, или используются для описания генетических процессов и явлений. Найдите два термина, «выпадающих» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Генетика — наука о наследственности и изменчивости. Материальной основой наследственности являются гены (аллели), сгруппированные в отдельные хромосомы, которые вместе формируют хромосомный набор организма — кариотип.

(1) Х−хромосома — клеточная структура, содержащая гена, — генетический термин;

(2) монофилия — термин, относящийся к эволюционной теории;

(3) атавизм — термин, относящийся к эволюционной теории;

(4) аллель — вариант гена — генетический термин;

(5) кариотип — хромосомный набор организма — генетический термин

Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

МетодПрименение метода
Определение числа хромосом в кариотипе
СтатистическийРаспространение признака в популяции

Гибридологический — генетический анализ потомства (гибридов), полученного от родителей, отличающихся по одному или нескольким признакам.

Цитогенетический — изучение количества и структуры хромосом с помощью микроскопа, позволяет выявить хромосомные (изменение структуры хромосом) и геномные (изменение количества хромосом) мутации.

Близнецовый — метод сравнительного изучения наследования признаков у близнецов, позволяет установить роль среды и наследственности в определении признака.

Генеалогический — изучение наследование признака на основе анализа родословных, позволяет определять характер наследования признака, а также особенности наследования признаков, обусловленных генными мутациями.

Популяционно-статистический — определение частоты встречаемости различных генов в популяциях организмов.

Число хромосом в кариотипе определяют цитогенетическим методом. В качестве правильного ответа также может подойти цитологический метод, как более общий метод любых исследований клеток и тканей с помощью светового микроскопа, и который включает в себя цитогенетический метод.

МетодПрименение метода
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ

(или цитологический)

Определение числа хромосом в кариотипе
СтатистическийРаспространение признака в популяции

Ответ: цитогенетический, ИЛИ цитологический.

Источник

В результате каких событий могут возникать такие отклонения

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Смотреть фото в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Смотреть картинку в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Картинка про в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Фото в результате каких событий могут возникать такие отклонения

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе три 21-х хромосомы.

Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

Критерии оценивания выполнения заданияБаллы
Ответ правильный и полный, включает все названные выше элементы3
Ответ включает два из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает три названные выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки

2
Ответ включает один из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает два из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки

1
Ответ неправильный.0
Максимальный балл3

Укажите число хромосом и количество молекул ДНК в профазе первого и второго мейотического деления клетки. Какое событие происходит с хромосомами в профазе первого деления?

2. В профазе второго деления формула — п2с, так как клетка гаплоидна.

3. В профазе первого деления происходят конъюгация и кроссинговер гомологичных хромосом

Источник

В результате каких событий могут возникать такие отклонения

Какое деление мейоза сходно с митозом? Объясните, в чем оно выражается. К какому набору хромосом в клетке приводит мейоз.

2) все фазы сходны, к полюсам клетки расходятся сестринские хромосомы (хроматиды);

3) образовавшиеся клетки имеют гаплоидный набор хромосом.

Критерии оценивания ответа на задание С5Баллы
Ответ включает все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок3
Ответ включает 2 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 3 названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки2
Ответ включает 1 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 2 из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки1
Ответ неправильный0
Максимальное количество баллов3

Объясните, в чем заключается сходство и различие мутационной и комбинативной изменчивости.

2) мутации — изменения генотипа обусловлены изменением наследственных структур (генов, хромосом, генома);

3) при комбинативной изменчивости возникают разные сочетания генов.

Критерии оценивания ответа на задание С5Баллы
Ответ включает все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок3
Ответ включает 2 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 3 названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки2
Ответ включает 1 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 2 из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки1
Ответ неправильный0
Максимальное количество баллов3

Какой хромосомный набор характерен для клеток зародыша и эндосперма семени, листьев цветкового растения. Объясните результат в каждом случае.

2) в клетках эндосперма семени триплоидный набор хромосом — 3n, так как образуется при слиянии двух ядер центральной клетки семязачатка (2n) и одного спермия (n);

3) клетки листьев цветкового растения имеют диплоидный набор хромосом — 2n, так как взрослое растение развивается из зародыша.

Критерии оценивания выполнения заданияБаллы
Ответ включает все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок3
Ответ включает 2 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 3 названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки2
Ответ включает 1 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок, ИЛИ ответ включает 2 из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки1
Ответ неправильный0
Максимальный балл3

Какой хромосомный набор характерен для ядер клеток эпидермиса листа и восьмиядерного зародышевого мешка семязачатка цветкового растения? Объясните, из каких исходных клеток и в результате какого деления образуются эти клетки.

2. Все клетки зародышевого мешка гаплоидны, но в центре находится диплоидное ядро(образуется в результате слияния двух ядер) — это уже не восьмиядерный, а семиклеточный зародышевый мешок. Это гаметофит.

3. Спорофит образуется из клеток зародыша семени путем митотического деления. Гаметофит образуется путем митотического деления из гаплоидной споры.

Критерии оценивания выполнения заданияБаллы
Ответ включает все названные выше элементы и не содержит биологических ошибок3
Ответ включает 2 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок,

ответ включает 3 названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки

2
Ответ включает 1 из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок,

ответ включает 2 названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки

1
Ответ неправильный0
Максимальный балл3

Каковы особенности мейоза, которые обеспечивают разнообразие гамет?

Укажите не менее трёх особенностей.

2) Хромосомы расходятся по гаметам независимо друг от друга в случайных сочетаниях.

3) Конъюгация и кроссинговер обеспечивают разнообразие гамет в результате обмена генами между гомологичными хромосомами.

Критерии оценивания выполнения заданияБаллы
Ответ включает все названные выше элементы, не содержит биологических ошибок.3
Ответ включает два из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает три названных выше элемента, но содержит негрубые биологические ошибки.

2
Ответ включает один из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает два из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки.

1
Ответ неправильный.0
Максимальный балл3

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе две Х-хромосомы (или, нарушение в половых хромосомах: две Х и ещё одна Y).

3. Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

к пункту 2. Синдром Клайнфельтера — наследственное заболевание. У больных в кариотипе присутствует хотя бы одна дополнительная женская хромосома.

Критерии оценивания выполнения заданияБаллы
Ответ правильный и полный, включает все названные выше элементы3
Ответ включает два из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает три названные выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки.

2
Ответ включает один из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает два из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки.

1
Ответ неправильный.0
Максимальный балл3

Рассмотрите кариотип человека и ответьте на вопросы.

1. Какого пола этот человек?

2. Какие отклонения имеет кариотип этого человека?

3. В результате каких событий могут возникать такие отклонения?

2. В кариотипе три 21-х хромосомы.

Такие отклонения могут возникать из-за нерасхождения хромосом при первом делении мейоза.

Такие отклонения могут возникать из-за попадания двух гомологичных хромосом в одну клетку при первом делении мейоза.

Критерии оценивания выполнения заданияБаллы
Ответ правильный и полный, включает все названные выше элементы3
Ответ включает два из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает три названные выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки

2
Ответ включает один из названных выше элементов и не содержит биологических ошибок.

Ответ включает два из названных выше элементов, но содержит негрубые биологические ошибки

1
Ответ неправильный.0
Максимальный балл3

1) способы деления клеток при образовании микроспор из спорогенной ткани;

2) способы деления при образовании вегетативной и генеративной клеток покрытосеменного растения;

3) число хромосом и молекул ДНК в микроспоре, вегетативной и генеративной клетках покрытосеменного растения (выразить формулой).

1) Микроспоры образуются в результате мейоза.

2) Вегетативная и генеративная клетки образуются в результате митоза.

3) Во всех указанных клетках гаплоидный набор хромосом и ДНК – nc

Перед образованием мужских половых клеток происходит микроспорогенез, то есть формирование микроспор в пыльниках тычинок. Этот процесс связан с мейотическим делением материнской клетки, в результате которого возникают четыре гаплоидные микроспоры.

Микрогаметогенез сопряжен с единственным митотическим делением микроспоры, дающим мужской гаметофит из двух клеток — крупной вегетативной и мелкой генеративной.

После деления мужской гаметофит покрывается плотными оболочками и образует пыльцевое зерно. В некоторых случаях еще в процессе созревания пыльцы, а иногда только после переноса на рыльце пестика генеративная клетка делится митотически с образованием двух неподвижных мужских половых клеток — спермиев.

Из вегетативной клетки после опыления формируется пыльцевая трубка, по которой спермии проникают в завязь пестика для оплодотворения (см. рис)

Источник

Рас­смот­ри­те ка­ри­о­тип че­ло­ве­ка и от­веть­те на во­про­сы.

Хро­мо­сом­ный набор со­ма­ти­че­ских кле­ток кар­то­фе­ля равен 48. Опре­де­ли­те хро­мо­сом­ный набор и число мо­ле­кул ДНК в клет­ках при мей­о­зе в про­фа­зе мей­о­за I и ме­та­фа­зе мей­о­за II. Объ­яс­ни­те все по­лу­чен­ные ре­зуль­та­ты.

По­яс­не­ние.

1) Клет­ки се­мя­за­чат­ка со­дер­жат ди­пло­ид­ный набор хро­мо­сом – 48 (2n2c).

3) 1 де­ле­ние ре­дук­ци­он­ное. В мейоз 2 всту­па­ют 2 до­чер­ние клет­ки с га­п­ло­ид­ным на­бо­ром хро­мо­сом (n2c) и в ме­та­фа­зе мей­о­за II хро­мо­со­мы вы­стро­е­ны на эк­ва­то­ре Х-об­раз­ные.

24 хро­мо­сом, 48 ДНК (n2c).

2. Хро­мо­сом­ный набор со­ма­ти­че­ских кле­ток шпината равен 12. Опре­де­ли­те хро­мо­сом­ный набор и число мо­ле­кул ДНК в клет­ках семязачатка перед началом мейоза, в анафазе мей­о­за I и анафазе мей­о­за II. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.

Пояснение.

1) Перед началом мейоза число молекул ДНК – 24, т.к. они удваиваются, а число хромосом не изменяется – их 12

3) В анафазе мей­о­за II число молекул ДНК – 12, хромосом – 6, к полюсам клетки расходятся сестринские хроматиды, т.к. после редукционного деления мейоза 1 число хромосом уменьшается в 2 раза.

3. Хро­мо­сом­ный набор со­ма­ти­че­ских кле­ток зеленой лягушки равен 26. Опре­де­ли­те хро­мо­сом­ный набор и число мо­ле­кул ДНК в одной из половых клеток в профазе мейоза I, метафазе мейоза I и анафазе мейоза II. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа хромосом.

Пояснение

4. Хро­мо­сом­ный набор со­ма­ти­че­ских кле­ток речного рака равен 116. Опре­де­ли­те хро­мо­сом­ный набор и число мо­ле­кул ДНК в одной из клеток в профазе, метафазе, анафазе и телофазе митоза. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.

Пояснение

Ка­ри­о­тип со­ба­ки вклю­ча­ет 78 хро­мо­сом. Опре­де­ли­те число хро­мо­сом и число мо­ле­кул ДНК в клет­ках при ово­ге­не­зе в зоне раз­мно­же­ния и в конце зоны со­зре­ва­ния гамет. Какие про­цес­сы про­ис­хо­дят в этих зонах? Ответ обос­нуй­те (в от­ве­те долж­но со­дер­жать­ся че­ты­ре кри­те­рия).

По­яс­не­ние.

1) В клет­ках в зоне раз­мно­же­ния число хро­мо­сом 78, число ДНК – 78.

2) В конце зоны со­зре­ва­ния число хро­мо­сом в га­п­ло­ид­ных клет­ках 39, число ДНК – 39.

3) В зоне раз­мно­же­ния про­ис­хо­дит ми­то­ти­че­ское де­ле­ние ди­пло­ид­ных кле­ток и со­хра­ня­ет­ся по­сто­ян­ство числа хро­мо­сом и ДНК.

4) В зоне со­зре­ва­ния про­ис­хо­дит об­ра­зо­ва­ние гамет в ре­зуль­та­те мей­о­за, по­это­му число хро­мо­сом и ДНК умень­ша­ет­ся в два раза

6. Общая масса всех мо­ле­кул ДНК в 46 хро­мо­со­мах одной со­ма­ти­че­ской клет­ки че­ло­ве­ка со­став­ля­ет около 6 · 10 −9 мг. Опре­де­ли­те, чему равна масса всех мо­ле­кул ДНК в ядре при спер­ма­то­ге­не­зе перед на­ча­лом мей­о­за, после мей­о­за I и мей­о­за II. Объ­яс­ни­те по­лу­чен­ные ре­зуль­та­ты.

По­яс­не­ние.

Схема ре­ше­ния за­да­чи вклю­ча­ет:

2) После мей­о­за I число хро­мо­сом в клет­ке ста­но­вит­ся в два раза мень­ше, по­это­му масса ДНК умень­ша­ет­ся вдвое. А каж­дая хро­мо­со­ма со­сто­ит из двух хро­ма­тид.

После мей­о­за II хро­мо­со­мы ста­но­вят­ся од­но­хро­ма­тид­ны­ми и в ядре каж­до­го спер­ма­то­зо­и­да со­дер­жит­ся га­п­ло­ид­ный набор хро­мо­сом.

Какой хро­мо­сом­ный набор ха­рак­те­рен для ве­ге­та­тив­ной, ге­не­ра­тив­ной кле­ток и спер­ми­ев пыль­це­во­го зерна цвет­ко­во­го рас­те­ния? Объ­яс­ни­те, из каких ис­ход­ных кле­ток и в ре­зуль­та­те ка­ко­го де­ле­ния об­ра­зу­ют­ся эти клет­ки.

По­яс­не­ние.

1) набор хро­мо­сом ве­ге­та­тив­ной и ге­не­ра­тив­ной кле­ток — n;

2) ве­ге­та­тив­ная и ге­не­ра­тив­ная клет­ки пыль­цы об­ра­зу­ют­ся путём ми­то­за при про­рас­та­нии га­п­ло­ид­ной споры;

3) хро­мо­сом­ный набор спер­ми­ев — n;

4) спер­мии об­ра­зу­ют­ся из ге­не­ра­тив­ной клет­ки путём ми­то­за.

Общая масса всех мо­ле­кул ДНК в 46 хро­мо­со­мах одной со­ма­ти­че­ской клет­ки че­ло­ве­ка со­став­ля­ет около 6·10−9 мг. Опре­де­ли­те массу всех мо­ле­кул ДНК в ядре клет­ки при спер­ма­то­ге­не­зе перед на­ча­лом мей­о­за и после окон­ча­ния мей­о­за. Объ­яс­ни­те по­лу­чен­ные ре­зуль­та­ты.

По­яс­не­ние.

1) перед на­ча­лом мей­о­за общая масса мо­ле­кул ДНК со­став­ля­ет: 2 · 6 · 10 − 9 = 12 · 10 − 9 мг; после мей­о­за масса ДНК со­став­ля­ет: 12 · 10 − 9 : 4 = 3 · 10 − 9 мг;

2) перед на­ча­лом де­ле­ния число ДНК удва­и­ва­ет­ся, и масса уве­ли­чи­ва­ет­ся в 2 раза;

3) после окон­ча­ния мей­о­за об­ра­зу­ют­ся 4 га­п­ло­ид­ные клет­ки, по­это­му масса ДНК умень­ша­ет­ся

Какой хро­мо­сом­ный набор ха­рак­те­рен для кле­ток мя­ко­ти иго­лок и спер­ми­ев сосны? Объ­яс­ни­те, из каких ис­ход­ных кле­ток и в ре­зуль­та­те ка­ко­го де­ле­ния об­ра­зу­ют­ся эти клет­ки

По­яс­не­ние.

1) в клет­ках иго­лок сосны набор хро­мо­сом – 2n; в спер­ми­ях сосны – n;

2) взрос­лое рас­те­ние сосны раз­ви­ва­ет­ся из зи­го­ты (2n);

3) спер­мии сосны раз­ви­ва­ют­ся из га­п­ло­ид­ных мик­ро­спор (n) путём ми­то­за

Какой хро­мо­сом­ный набор ха­рак­те­рен для споры, га­ме­то­фи­та и спо­ро­фи­та мха ку­куш­кин лён? Из каких ис­ход­ных кле­ток и в ре­зуль­та­те ка­ко­го де­ле­ния об­ра­зу­ют­ся эти ста­дии раз­ви­тия мха?

По­яс­не­ние.

1) Спора и га­ме­то­фит мха со­дер­жат га­п­ло­ид­ный набор хро­мо­сом, а спо­ро­фит ди­пло­и­ден.

2) Спора об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те мей­о­за из спо­ро­нос­ных кле­ток спо­ро­фи­та,

а га­ме­то­фит об­ра­зу­ет­ся из споры путём ми­то­за.

3) Спо­ро­фит об­ра­зу­ет­ся после опло­до­тво­ре­ния из зи­го­ты путём ми­то­за.

В со­ма­ти­че­ских клет­ках мухи дро­зо­фи­лы со­дер­жит­ся 8 хро­мо­сом. Опре­де­ли­те число хро­мо­сом и мо­ле­кул ДНК в клет­ках при спер­ма­то­ге­не­зе в зоне раз­мно­же­ния и в конце зоны со­зре­ва­ния гамет. Ответ обос­нуй­те. Какие про­цес­сы про­ис­хо­дят в этих зонах?

По­яс­не­ние.

Спер­ма­то­ге­нез в зоне раз­мно­же­ния. Митоз. На­ча­ло де­ле­ния — со­ма­ти­че­ские клет­ки с ди­плойд­ным (2n4с) чис­лом хро­мо­сом = 8, а ДНК удва­и­ва­ет­ся = 16 (2n4с);

В конце зоны со­зре­ва­ния. Мейоз. Пер­вое де­ле­ние ре­дук­ци­он­ное. Те­ло­фа­за пер­во­го мей­о­ти­че­ско­го де­ле­ния — (1n2с); в конце вто­ро­го мей­о­ти­че­ско­го де­ле­ния — (1n1с) — хро­мо­сом = 4, ДНК = 4 (про­ис­хо­дит умень­ше­ние вдвое)

Со­ма­ти­че­ские клет­ки кро­ли­ка со­дер­жат 44 хро­мо­со­мы. Как из­ме­нит­ся число хро­мо­сом и мо­ле­кул ДНК в ядре при га­ме­то­ге­не­зе перед на­ча­лом де­ле­ния и в конце те­ло­фа­зы мей­о­за I? Объ­яс­ни­те ре­зуль­та­ты в каж­дом слу­чае.

По­яс­не­ние.

1) перед на­ча­лом де­ле­ния число хро­мо­сом — 44, мо­ле­кул ДНК — 88;

2) в конце те­ло­фа­зы мей­о­за I число хро­мо­сом — 22, мо­ле­кул ДНК — 44;

3) перед на­ча­лом де­ле­ния число хро­мо­сом не из­ме­ня­ет­ся, а число ДНК удво­и­лось за счёт ре­пли­ка­ции;

4) в те­ло­фа­зе мей­о­за I число хро­мо­сом и ДНК умень­ша­ет­ся в 2 раза, так как мейоз I ре­дук­ци­он­ное де­ле­ние

Какой хро­мо­сом­ный набор ха­рак­те­рен для ве­ге­та­тив­ной, ге­не­ра­тив­ной кле­ток и спер­ми­ев пыль­це­во­го зерна цвет­ко­во­го рас­те­ния? Объ­яс­ни­те, из каких ис­ход­ных кле­ток и в ре­зуль­та­те ка­ко­го де­ле­ния об­ра­зу­ют­ся эти клет­ки.

По­яс­не­ние.

1) набор хро­мо­сом ве­ге­та­тив­ной и ге­не­ра­тив­ной кле­ток — n;

2) ве­ге­та­тив­ная и ге­не­ра­тив­ная клет­ки пыль­цы об­ра­зу­ют­ся путём ми­то­за при про­рас­та­нии га­п­ло­ид­ной споры;

3) хро­мо­сом­ный набор спер­ми­ев — n;

4) спер­мии об­ра­зу­ют­ся из ге­не­ра­тив­ной клет­ки путём ми­то­за

Рас­смот­ри­те ка­ри­о­тип че­ло­ве­ка и от­веть­те на во­про­сы.

в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Смотреть фото в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Смотреть картинку в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Картинка про в результате каких событий могут возникать такие отклонения. Фото в результате каких событий могут возникать такие отклонения

1. Ка­ко­го пола этот че­ло­век?

2. Какие от­кло­не­ния имеет ка­ри­о­тип этого че­ло­ве­ка?

3. В ре­зуль­та­те каких со­бы­тий могут воз­ни­кать такие от­кло­не­ния?

Пояснение

2. В ка­ри­о­ти­пе три 21-х хро­мо­со­мы.

Такие от­кло­не­ния могут воз­ни­кать из-за не­рас­хож­де­ния хро­мо­сом при пер­вом де­ле­нии мей­о­за.

Такие от­кло­не­ния могут воз­ни­кать из-за по­па­да­ния двух го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом в одну клет­ку при пер­вом де­ле­нии мей­о­за.

В со­ма­ти­че­ских клет­ках дро­зо­фи­лы со­дер­жит­ся 8 хро­мо­сом. Какое число хро­мо­сом и мо­ле­кул ДНК со­дер­жит­ся в ядре при га­ме­то­ге­не­зе перед на­ча­лом мей­о­за I и мей­о­за II? Объ­яс­ни­те, как об­ра­зу­ет­ся такое число хро­мо­сом и мо­ле­кул ДНК.

По­яс­не­ние.

1) перед на­ча­лом мей­о­за I число хро­мо­сом — 8, число мо­ле­кул ДНК — 16;

2) перед на­ча­лом мей­о­за I ДНК реп­ли­ци­ру­ет­ся, и каж­дая хро­мо­со­ма со­сто­ит из двух хро­ма­тид, но число хро­мо­сом не ме­ня­ет­ся;

3) перед на­ча­лом мей­о­за II число хро­мо­сом — 4, число мо­ле­кул ДНК — 8;

4) перед на­ча­лом мей­о­за II после ре­дук­ци­он­но­го де­ле­ния мей­о­за I число хро­мо­сом и число мо­ле­кул ДНК умень­ша­ет­ся в 2 раза.

У круп­но­го ро­га­то­го скота в со­ма­ти­че­ских клет­ках 60 хро­мо­сом. Опре­де­ли­те число хро­мо­сом и мо­ле­кул ДНК в клет­ках яич­ни­ков при ово­ге­не­зе в ин­тер­фа­зе перед на­ча­лом де­ле­ния и после де­ле­ния мей­о­за I. Объ­яс­ни­те по­лу­чен­ные ре­зуль­та­ты на каж­дом этапе.

По­яс­не­ние.

1) в ин­тер­фа­зе перед на­ча­лом де­ле­ния число мо­ле­кул ДНК — 120; число хро­мо­сом — 60;

2) после мей­о­за I число хро­мо­сом — 30; число мо­ле­кул ДНК — 60;

3) перед на­ча­лом де­ле­ния в ин­тер­фа­зе мо­ле­ку­лы ДНК удва­и­ва­ют­ся, их число уве­ли­чи­ва­ет­ся, а число хро­мо­сом не из­ме­ня­ет­ся — 60, каж­дая хро­мо­со­ма со­сто­ит из двух сест­рин­ских хро­ма­тид;

4) мейоз I — ре­дук­ци­он­ное де­ле­ние, по­это­му число хро­мо­сом и число мо­ле­кул ДНК умень­ша­ет­ся в 2 раза

Ука­жи­те число хро­мо­сом и ко­ли­че­ство мо­ле­кул ДНК в про­фа­зе пер­во­го и вто­ро­го мей­о­ти­че­ско­го де­ле­ния клет­ки. Какое со­бы­тие про­ис­хо­дит с хро­мо­со­ма­ми в про­фа­зе пер­во­го де­ле­ния?

По­яс­не­ние.

1) В про­фа­зе пер­во­го де­ле­ния ко­ли­че­ство хро­мо­сом и ДНК от­ве­ча­ет фор­му­ле 2n4c.

2) В про­фа­зе вто­ро­го де­ле­ния фор­му­ла — n2с, так как клет­ка га­п­ло­ид­на.

3) В про­фа­зе пер­во­го де­ле­ния про­ис­хо­дит конъ­юга­ция и крос­син­го­вер го­мо­ло­гич­ных хро­мо­сом.

Какой хро­мо­сом­ный набор ха­рак­те­рен для га­ме­то­фи­та и гамет мха сфаг­ну­ма? Объ­яс­ни­те из каких ис­ход­ных кле­ток и в ре­зуль­та­те ка­ко­го де­ле­ния об­ра­зу­ют­ся эти клет­ки?

По­яс­не­ние.

1) Га­ме­то­фит и га­ме­ты сфаг­ну­ма га­п­ло­ид­ны, и набор хро­мом, и ко­ли­че­ство ДНК в клет­ках от­ве­ча­ют фор­му­ле nc.

2) Га­ме­то­фит об­ра­зу­ет­ся из споры, ко­то­рая об­ра­зу­ет­ся в ре­зуль­та­те мей­о­за из тка­ней спо­ро­фи­та.

3) Спора де­лит­ся ми­то­зом, об­ра­зуя га­ме­то­фит.

19. Какой хро­мо­сом­ный набор ха­рак­те­рен для гамет и спор рас­те­ния мха ку­куш­ки­на льна? Объ­яс­ни­те, из каких кле­ток и в ре­зуль­та­те ка­ко­го де­ле­ния они об­ра­зу­ют­ся.

По­яс­не­ние.

Га­ме­ты мха ку­куш­ки­на льна об­ра­зу­ют­ся на га­ме­то­фи­тах из га­п­ло­ид­ной клет­ки путём ми­то­за. Набор хро­мо­сом у гамет оди­нар­ный — n.

Споры мха ку­куш­ки­на льна об­ра­зу­ют­ся на ди­пло­ид­ном спо­ро­фи­те в спо­ран­ги­ях путём мей­о­за из ди­пло­ид­ных кле­ток. Набор хро­мо­сом у спор оди­нар­ный — n

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *